回在病情帖:
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一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。! q( g! a+ c! X1 [/ P) X/ N9 m0 K
- n8 i& a$ s4 B术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。
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; A% t+ n2 P/ U7 }4 h1 {: P CEA
% y+ P% N! o* T% u; S+ X1 U4 w2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤8 M8 _8 Z4 Y& j5 p8 M$ v2 ~
2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。6 \: H! @% g0 P4 }8 {3 n
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,
! K; N3 ~6 v( H2013年03月27日 104.9% u0 P0 w; @1 c
2013年05月04日 187.7
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二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。1 _4 l6 T; r! _1 A$ t7 A& w
7 v* R3 I" A" _& D2 d2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗6 Z5 R7 w9 i) I7 J& K5 N0 w% v
2013年07月05日 291.6 3 @) i# d! O% H& B+ k+ Q8 z
2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效& E5 `9 Y! J" r: N1 q0 G
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- P: U" [& @ l8 _三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。7 V' i* a* M9 H, j) u: T: H% }4 g
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但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。
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% r# J) e* C4 F0 j3 J2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。5 p* q" @- O+ O- K; [8 ?1 y
11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管," l/ U, X- _; ~+ o3 G2 J; l; I
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
1 X: Q1 z) n! f0 r. w4 @- V6 O$ K 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
8 T4 O/ S8 Y% A 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,
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% N( g/ m7 p2 \& a b) P2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今
) p$ a3 ^1 W C+ f- ^& l1 G 右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。' _) F6 e9 `1 B' u
右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;9 b% r" I# ^1 Y! p- V1 j* k3 E3 L2 H. d
小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,
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/ R, O6 n! I4 m2 u2 z% s& w 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3 o, r9 X! I, |9 x: L# P# ?% U
CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211: Q G# c" Y4 X [/ G3 O9 R' F
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今# A* P. o. O1 m( ^3 M8 D4 Z
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--* P+ }6 z6 ?/ M. y# l3 l
2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天6 Y9 M+ W3 Z; R( V
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小1 p2 P: \0 x( l2 q8 p1 ?1 l0 v
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化
! @, m$ G' U) B4 ?5 C3 N 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm5 l0 i9 V' T3 K( q& t; `0 ^0 f1 a
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2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:
" U% g- Z$ S& C) _" P 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
8 V& V0 `# u+ a! L9 F 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm( L7 l$ P# |1 |. }/ b h. }
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,* Z' |' ~" S$ E8 r7 D: s; d
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四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。, s9 j' h, I& ^! H; o' B8 T
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五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。5 [! k$ Y6 Y1 I" ?1 z
$ N" z3 ^1 d8 {3 \% @(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |