有EGFR19原发靶向耐药的病例吗？有再次尝试靶向成功过吗？进入绝望期

双2 · 发表于 2021-11-14 22:44:10

没事儿啦发表于 2021-11-05 22:52
11月4日，我父亲的复查报告出来了，终于有了阶段性的小小好消息，较8月29日，肺不张好转，炎症较少，转移淋巴结缩小，包裹性积液略较少，医生给的结论还是SD，不过起码能从报告上看到有好转的消息，但是骨转移教前增大，同时可能是神经性的毒副作用，全身关节疼痛，手指头都没有劲，胃部问题一直没有好转，整个人状态并不好

看了治疗经过，真是太不容易了.好在有好消息，加油！

来自安卓APP客户端

没事儿啦 · 发表于 2021-11-18 17:42:01

双2 发表于 2021-11-14 22:44
看了治疗经过，真是太不容易了.好在有好消息，加油！

嗯嗯，谢谢鼓励

来自苹果APP客户端

没事儿啦 · 发表于 2022-4-21 23:11:23

很久很久没更新了，可能人对待一个事情久了会疲倦，也可能就是自己懈怠了，这段时间父亲从免疫加化疗的三药联合方案，改为了特罗凯加280，起因是春节期间，父亲状态一直很差，基本上等于卧床，左胸腔也一直疼痛，就本着试一试的态度，在3月7号开始尝试特加280，20天后评估，医生认为稳定，同时认为能够稳定，已经很不错了，但是父亲体感并不好，除了刚吃药的前三天能出去看看打牌，其他时间都在卧床，加上口腔溃疡的副作用，让他进食困难，可即便这样，父亲还是那么勇敢，丝毫没有动摇生存的目标

来自苹果APP客户端

没事儿啦 · 发表于 2022-4-21 23:15:34

但是，确实太遭罪了，吃了两周的特罗凯加280后，开始发烧，间断性停药，只要一吃280，就马上发烧，就只能改成每天吃最小剂量的二分之一，这几天也很迷茫，不知道还能有什么好的办法，感觉Met是没有的，左胸腔由于长期肺不张，胸膜粘连，气压失衡，会一直疼痛，没有任何一个治疗方案见效，永远都是稳定外加体感不好，从20年11月确诊患病以来就没有生活质量，在煎熬中度过

来自苹果APP客户端