有EGFR19原发靶向耐药的病例吗？有再次尝试靶向成功过吗？进入绝望期

丹@ 发表于 2021-07-27 10:40
感觉你爸爸好难受，你家基因检测一直都有19的突变，就吃19副作用小一点的靶向药，不吃阿法了，再联其他靶向药盲试，靶向药安罗留到最后用，副作用太大了
我妈妈前面2个月也是耐药了，我家联药吃的，之前也是特别担心撑不过去了，最近状态比之前好很多

嗯嗯，谢谢，靶向药治疗一直效果不好，现在就是单免疫最后一博了，也不知道效果如何，但是已经没有机会再盲试其他药了，只能期待免疫有效

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stch509 发表于 2021-07-27 11:42
真的好想抱抱你，太辛苦了，过程也太煎熬了，没有人能感同身受。

谢谢亲，病人家属才有共鸣，亲人受罪真的太难受了，但是又不得不接受现实

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laozheng 发表于 2021-07-27 12:00
医生给上卡瑞丽珠的理由是什么呢？有突变的话单药免疫可能效果不大。

因为靶向、化疗都搞过了，效果不好，放疗加免疫都是放手一博，没有其他更好的选择了，加上我爸身体状况，不敢联合化疗药或者抗血管，说副作用不耐受

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这个免疫药用上了感觉咋样啊？希望你父亲快点好起来。

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laozheng 发表于 2021-07-29 13:05
这个免疫药用上了感觉咋样啊？希望你父亲快点好起来。

目前还没有特别的反应，就是之前有发低烧，医生说有皮疹的话，有效果的概率大，但是目前还没有出现低烧

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泪目，帮不上你，只能祝福你父亲！希望快速得到有效治疗。

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又见星辰 发表于 2021-07-29 23:13
泪目，帮不上你，只能祝福你父亲！希望快速得到有效治疗。

谢谢亲的祝福，希望成真

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没事儿啦 发表于 2021-07-29 14:04
目前还没有特别的反应，就是之前有发低烧，医生说有皮疹的话，有效果的概率大，但是目前还没有出现低烧

我们下周要用阿特丽珠联合贝伐，希望有效果

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