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[基础知识] 乳腺癌治愈20年后复发,开贴更新妈妈的情况

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68448 102 zhangruosi 发表于 2016-10-17 17:02:27 |
Bohe  初中一年级 发表于 2017-1-10 20:52:18 | 显示全部楼层 来自: 日本
seacat 发表于 2017-1-10 12:41: U# r( p/ c) G  q- ~! g
脑转移有增加吗?其他转移灶是否有进展?- X4 B  r" D  M: d" D. b
/ O5 _/ v$ ~2 ?, s' s0 ]
之后可能联合CDK药物或依维莫斯。

/ |- j8 C* W. l$ x  e$ O* c请教海猫,脑转没有明显症状可否考虑贝伐?
seacat  版主 发表于 2017-1-11 10:45:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
那到底有没有进展呢?既然早就发现脑转应该定期检查MRI吧。' Y: \! o9 {' }& m

5 Q0 }" [0 D3 Y$ |' q2 n" E7 r现在先继续原来方案,一个月后MRI再看看,如果脑部还是进展再联合能入脑的药。/ k" ]; G! F2 ^2 l; `8 i  S

/ v9 t0 C  Q; X. p0 @# |贝伐一般不跟内分泌治疗联合,现在也没有脑积水的问题,不需要用。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-11 14:34:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
seacat 发表于 2017-1-11 10:45
2 r, ?5 x7 f% W那到底有没有进展呢?既然早就发现脑转应该定期检查MRI吧。
  \7 A0 z3 }6 z4 o& B1 r1 n# a7 Q8 u9 j# v9 Y
现在先继续原来方案,一个月后MRI再看看,如 ...

  w+ w. a: K0 m9 Z. e' P16年10月确诊到现在,因为脑部一直没有症状,所以大意了,想着内分泌有效也会控制脑转的。体感持续性良好,也让病人本身很排斥这些影像检查。这次查MR也不是主治医生开的,是我自己找神外的医生开的单子,想一探究竟,硬拖病人去查的。
5 f( b: R7 @" j% A
' Y9 l, L! m4 r2 c8 ~我正排在放疗科门口。主治医师说没啥要入脑效率高,培美曲塞化疗也不行,只能放疗。下午先听听放疗科意思。/ T$ p, M* E& {

9 R( [. I- X  R, x2 N! z8 B11.30日拜访过他们一次,放疗科主任说脑部放疗对生存期并无卵用,就是缓解症状的,让有症状再来。我这次完全是因为颅骨侵犯脑膜不淡定了。
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-11 18:08:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
我刚从四医大回来,情况汇报如下。: ?2 w( w3 _* n' Q6 I: @

) d# q1 h: T4 N5 _肿瘤科说脑部的灭活只能放疗,就跟放疗科问吧,化疗穿不过血脑屏障,没有用。
+ t, e! R, J$ Q7 t
0 a5 D8 Z: l! _' W. O& D2 v9 \# M放疗科主任倒很耐心,仔细看了头部核磁片子,他提出几点:
! k# f1 f- o+ C6 |1)报告上写侵犯脑膜,实际是颅骨有病灶,因为颅骨离脑膜近,黏在一起了,和我说的那种肺癌脑膜转移中位生存期2-4周的不一样。8 M0 S" Y) Y2 [
2)放疗灭活不能提升任何生存期,由于我妈妈病灶太大,反而还会引起水肿等副作用。目前病人毫无头部症状,一放疗,反而症状全出来,在不延长生存期的情况下降低了生存质量,得不偿失(但医生并没有也不可能从灭活释放抗原的角度考虑)。
. ~2 a) J, T) k( H6 l3)我妈妈多发的脑部病灶中有3个是囊性占位,最大的那个囊性灶,放疗效果很差。囊性,说明肿瘤从内部已经液化坏死,未必有很强的活性(这个从10月PET显示囊中瘤结节SUV不高也许可以印证)。& B/ D, V% I4 \. }
4)这次的增强MR,没法非常确切的和3个月前的PETCT对比,也无法说是进展了还是没进展,建议一个月后再拍一个增强MR对比,真的有进展再治疗也可以。  _2 m9 d  `/ I! T: J2 q. P. t
5)继续吃内分泌药,如果有效,一样入脑。总之,医生的意思是不要管,继续内分泌。- H& c) |: {4 x$ o8 ?+ o

1 U  ~3 }: A3 W8 h大家怎么看?
seacat  版主 发表于 2017-1-12 11:15:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我同意无症状不需要放疗。
& q3 X. l' o# d- P+ d* z( [如果无进展就不用管。
' y: @( O6 b1 Z, K' f
% V9 u% j' y6 \6 L# I0 Z继续内分泌治疗,如果进展用依维莫斯,这个可以入脑。
) g" j9 i! W, z+ T' m3 f
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-12 11:55:46 | 显示全部楼层 来自: 中国
seacat 发表于 2017-1-12 11:15& T" \) W3 r: \9 f
我同意无症状不需要放疗。
8 k! k5 S3 Q2 z2 [% V$ P/ x如果无进展就不用管。
' s+ A& a4 d! |$ k9 R! Q4 x# O
是的。如果进展其实我也不排斥能入脑的化疗,比如培美曲塞联顺铂(虽然不是乳腺癌一线化疗药),但如果可以入脑的同时,刺激释放一下抗原,配合危险信号,激活免疫,也可以。
7 Q, Q6 h; h2 ^2 E5 u1 P
4 H1 i6 X# q: f  I% j2 o5 {我妈妈其实属于肿瘤负荷很大很重的病人了,看影像医生都各种摇头那种病人,我感觉是这个论坛里目前病情最重的病人。肺部多发,最大的3.0,脑部多发,最大的囊性占位4.1,全身骨骼多发(用医生的话说,全身没有一块好骨头,PETCT上全是黑点),淋巴结各种肿大,纵膈已经到2.0,更别提什么下腔静脉、肝内血管瘤栓...nnd,说完要吓死好么。8 K$ L9 N5 I2 e& v5 D' x
" g; H) ~* y( P. @) D2 U8 f
但是我妈是去年7月开始,体感很差,哪哪都不舒服,几处骨头厉疼,双腿无力,持续到10月,10月底吃下第三片阿那曲唑之后极速好转。目前骨头不疼、头不疼,哪里都ok,面色红润,饭量大,不便秘不失眠,每天能遛狗、超市买菜、做饭。血象看正常,肝功肾功离子五项都正常,就是凝血D2聚体偏高(0.91>正常值0.5)。! r) X4 x/ E0 W
' J0 `( S9 g: g5 T* J$ W7 k6 w
放疗科主任说,她体内应该存在一个平衡(也许是共存免疫),但当这个平衡失衡之后,病情就会以排山倒海之势变差。
seacat  版主 发表于 2017-1-12 11:58:26 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
病人体感好就安全。
Bohe  初中一年级 发表于 2017-1-12 14:18:00 | 显示全部楼层 来自: 日本
现在的用药还有很有效果的。楼主母亲体感和心态都很好。 能都实现体内的平衡实在不易。要不暂时再观察一下,放疗的副作用不容小觑。
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-13 15:13:57 | 显示全部楼层 来自: 陕西榆林
这两天 探锁的心 老师也回复我了。老师的意见刚好和放疗科主任相反,他认为趁着目前病灶不是那么严重赶紧放疗。4 N+ e/ U: C4 f
# D) w: Z5 }" ?3 S  J3 S
于是我现在纠结着,是不是要打翻目前的平静。老师说——能追求长期生存的机会就要去争取。
: a' T5 A& y7 r! c' X! b5 m& \  G
: Z; r/ f7 W3 x) o, A. K$ m5 t按我对探论的理解,目前应该是有一个共存免疫的,才能控制这些病灶进展缓慢甚至静止,如果这时候不去放疗试着激活免疫+减负,后期等到免疫拼光耗竭了,就会发生放疗科主任说的——排山倒海了。
seacat  版主 发表于 2017-1-13 19:01:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
全脑放疗要考虑病人生活质量下降的风险,因为这一招本来就不考虑病人长期生活质量的。. L# V: a4 U+ R
  C8 ^2 D) R, ~' ^
真要释放抗原用伽马刀打一两个较大的病灶是否可行,再配合危险信号,或者PD-1/PD-L1类药物。5 d. g: s: @/ d; u; ^$ j7 x6 u

- o3 t5 E" [* r3 k; x6 a7 p) ^3 N
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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