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[基础知识] 乳腺癌治愈20年后复发,开贴更新妈妈的情况

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65399 102 zhangruosi 发表于 2016-10-17 17:02:27 |
Bohe  初中一年级 发表于 2017-1-10 20:52:18 | 显示全部楼层 来自: 日本
seacat 发表于 2017-1-10 12:41: f; v5 x9 u1 U" t. w
脑转移有增加吗?其他转移灶是否有进展?% c/ i* `6 g1 B9 O9 t) d

, V* a# b0 Q/ E: A" d之后可能联合CDK药物或依维莫斯。
, d1 f- f  W! n; `7 {) I
请教海猫,脑转没有明显症状可否考虑贝伐?
seacat  版主 发表于 2017-1-11 10:45:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
那到底有没有进展呢?既然早就发现脑转应该定期检查MRI吧。
; Q0 E* q0 t; b7 s
; P0 A6 C: _! c: ]现在先继续原来方案,一个月后MRI再看看,如果脑部还是进展再联合能入脑的药。' D9 ~' G; }, g

4 Z+ b) h; y8 w/ H5 }贝伐一般不跟内分泌治疗联合,现在也没有脑积水的问题,不需要用。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-11 14:34:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
seacat 发表于 2017-1-11 10:45
( ^6 u$ n3 C3 L- i! u1 }4 j+ S那到底有没有进展呢?既然早就发现脑转应该定期检查MRI吧。! ?7 ^9 j9 m( p/ u, B
( j; B  [* B+ c3 t1 `
现在先继续原来方案,一个月后MRI再看看,如 ...
7 n/ ^: R( L' \# I8 K/ S
16年10月确诊到现在,因为脑部一直没有症状,所以大意了,想着内分泌有效也会控制脑转的。体感持续性良好,也让病人本身很排斥这些影像检查。这次查MR也不是主治医生开的,是我自己找神外的医生开的单子,想一探究竟,硬拖病人去查的。
6 P3 F' n6 E6 V
1 h& f0 b0 _0 V- i我正排在放疗科门口。主治医师说没啥要入脑效率高,培美曲塞化疗也不行,只能放疗。下午先听听放疗科意思。: j2 t6 H! v1 R# u' t- ]
3 {( l# S2 _( x' O) [* }: z( j! U/ e
11.30日拜访过他们一次,放疗科主任说脑部放疗对生存期并无卵用,就是缓解症状的,让有症状再来。我这次完全是因为颅骨侵犯脑膜不淡定了。
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-11 18:08:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
我刚从四医大回来,情况汇报如下。+ C0 P) c# A6 P# @) Z$ }% l

9 w: c/ A1 |9 z4 H肿瘤科说脑部的灭活只能放疗,就跟放疗科问吧,化疗穿不过血脑屏障,没有用。
/ E6 z9 i6 Z% d/ U+ F; u( r# o4 F/ U: w6 `$ d- h) r* P" [
放疗科主任倒很耐心,仔细看了头部核磁片子,他提出几点:
  P. s9 X) Z8 Z2 r' F1)报告上写侵犯脑膜,实际是颅骨有病灶,因为颅骨离脑膜近,黏在一起了,和我说的那种肺癌脑膜转移中位生存期2-4周的不一样。+ [4 D, h  m2 V, |
2)放疗灭活不能提升任何生存期,由于我妈妈病灶太大,反而还会引起水肿等副作用。目前病人毫无头部症状,一放疗,反而症状全出来,在不延长生存期的情况下降低了生存质量,得不偿失(但医生并没有也不可能从灭活释放抗原的角度考虑)。8 y9 H8 z# z) a. G8 k
3)我妈妈多发的脑部病灶中有3个是囊性占位,最大的那个囊性灶,放疗效果很差。囊性,说明肿瘤从内部已经液化坏死,未必有很强的活性(这个从10月PET显示囊中瘤结节SUV不高也许可以印证)。! Y1 D  a# @' Y1 ]. D4 s
4)这次的增强MR,没法非常确切的和3个月前的PETCT对比,也无法说是进展了还是没进展,建议一个月后再拍一个增强MR对比,真的有进展再治疗也可以。
- i# u& b) U. U( \5)继续吃内分泌药,如果有效,一样入脑。总之,医生的意思是不要管,继续内分泌。
0 Y+ \0 }% c6 }
' Y, U3 z% q& L3 \7 X大家怎么看?
seacat  版主 发表于 2017-1-12 11:15:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我同意无症状不需要放疗。
+ t# c- }% X  u/ w  E如果无进展就不用管。
! i' a, P6 y  k5 M: j2 `* q) C3 v% L$ ^) T- F
继续内分泌治疗,如果进展用依维莫斯,这个可以入脑。% G0 k; J+ @. v. t- W0 t7 z
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-12 11:55:46 | 显示全部楼层 来自: 中国
seacat 发表于 2017-1-12 11:15
, B- M% ]5 D! w2 x! A1 L2 p) I% N我同意无症状不需要放疗。
( K3 B) a/ v) F4 M, H如果无进展就不用管。

  G1 w- t2 u3 {7 D. N+ l  f3 z" g是的。如果进展其实我也不排斥能入脑的化疗,比如培美曲塞联顺铂(虽然不是乳腺癌一线化疗药),但如果可以入脑的同时,刺激释放一下抗原,配合危险信号,激活免疫,也可以。
# }& Y/ ~. j8 f: C. d
! r. U' q3 p$ `4 w, i我妈妈其实属于肿瘤负荷很大很重的病人了,看影像医生都各种摇头那种病人,我感觉是这个论坛里目前病情最重的病人。肺部多发,最大的3.0,脑部多发,最大的囊性占位4.1,全身骨骼多发(用医生的话说,全身没有一块好骨头,PETCT上全是黑点),淋巴结各种肿大,纵膈已经到2.0,更别提什么下腔静脉、肝内血管瘤栓...nnd,说完要吓死好么。
  Y  z, w$ T& e8 G' J. }3 l& g1 s3 M  g. w
但是我妈是去年7月开始,体感很差,哪哪都不舒服,几处骨头厉疼,双腿无力,持续到10月,10月底吃下第三片阿那曲唑之后极速好转。目前骨头不疼、头不疼,哪里都ok,面色红润,饭量大,不便秘不失眠,每天能遛狗、超市买菜、做饭。血象看正常,肝功肾功离子五项都正常,就是凝血D2聚体偏高(0.91>正常值0.5)。
3 M4 x" r/ @* v" b( m# X9 J8 i3 s* K$ n( C
放疗科主任说,她体内应该存在一个平衡(也许是共存免疫),但当这个平衡失衡之后,病情就会以排山倒海之势变差。
seacat  版主 发表于 2017-1-12 11:58:26 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
病人体感好就安全。
Bohe  初中一年级 发表于 2017-1-12 14:18:00 | 显示全部楼层 来自: 日本
现在的用药还有很有效果的。楼主母亲体感和心态都很好。 能都实现体内的平衡实在不易。要不暂时再观察一下,放疗的副作用不容小觑。
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-13 15:13:57 | 显示全部楼层 来自: 陕西榆林
这两天 探锁的心 老师也回复我了。老师的意见刚好和放疗科主任相反,他认为趁着目前病灶不是那么严重赶紧放疗。
, v6 S8 {/ u( m. k
# f, _% X7 P+ s4 m; `, ?3 b3 j于是我现在纠结着,是不是要打翻目前的平静。老师说——能追求长期生存的机会就要去争取。
" H- i9 M! k- N, i. F' |" ^3 M- x4 ?. c9 L) a0 Q2 t
按我对探论的理解,目前应该是有一个共存免疫的,才能控制这些病灶进展缓慢甚至静止,如果这时候不去放疗试着激活免疫+减负,后期等到免疫拼光耗竭了,就会发生放疗科主任说的——排山倒海了。
seacat  版主 发表于 2017-1-13 19:01:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
全脑放疗要考虑病人生活质量下降的风险,因为这一招本来就不考虑病人长期生活质量的。* D# w# i+ U+ m5 t  A0 W, m6 r* {- _

8 m: d0 T- T7 B+ }3 C, e) Y真要释放抗原用伽马刀打一两个较大的病灶是否可行,再配合危险信号,或者PD-1/PD-L1类药物。
$ \( U* Q0 E! l0 L' C# u2 U8 H# U  P( Q2 L$ a: \* `
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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