两口子一起努力（感恩！）

4 n+ o% _. L4 t. B( W力比泰+阿瓦斯汀已是豪华级了，该效果不错的。
. z, @7 Z7 y% T2 B; Q/ s; d到烧腊店买咸烧骨(斩碎)+牡蛎干(蚝士)煮大米粥吃，我昨天晚上吃两碗，流了一个多月的鼻血一下子彻底干净了。对他的咳和痰和喉咙痛会有好处。

never_land 发表于 2011-1-10 10:31

                               
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& b. ^" P  x: o, ~回复 无心睡眠 的帖子

. r( b0 `0 Y) n6 E+ g多西他赛也好，副作用不大的。快点好起来。

9 J/ j4 d$ O4 z2 k6 K& L$ T  A, h; W2 r昨天去验血了，吃索拉好像有点效果，到了过完年以后最作打算吧！一起加油

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0 a, _+ I& D: _# s7 S好，听着就香啊。口水啊。。。
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; |7 d: x7 G; U4 o8 t我老公一年多前用过多西他赛，反应不大的。不过不用化疗当然更好，化疗毒性累积。
索拉手足反应大不？
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never_land 发表于 2011-1-10 18:24

6 ]8 f# W- G. K. a3 B3 v                               
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) T: {4 ]0 v+ S& u8 o1 P: W' ]回复 无心睡眠 的帖子
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. }( C& X/ j5 Q2 Q: b( P: N/ M% K我老公一年多前用过多西他赛，反应不大的。不过不用化疗当然更好，化疗毒性累积。

# S; E- t  {7 Q4 T; }! |他是啥副作用都没有，让我一度以为买到假药了，我妈妈吃跟他同批次的药，手足副作用大的不行，手脚疼的厉害，这还是在涂药的情况下，真是每个人反应都不一样啊。

才停特一个晚上，又有变化，请教大家意见：

昨晚老公告诉我主任改口，说特对左脑有效，让老公继续吃，并且加量到250mg。听得我发晕，去找值班医生看了脑和肺部的报告和片子，确实两者都稳定，原来的片子不知道怎么读的。

! y% _; q4 u' \7 D, P, g3 i左脑最大时有4、5厘米，上次住院脑CT缩小至1点几cm，现在继续缩小，在这次MR报告里都没写有多大。值班医生说因为MR和CT不同，不直接作比较，所以人家不写。我看了片子，感觉原先是“一块”，现在是“一小块”或“一大粒”。
4 X+ a0 k/ @  w# m' F* {+ ]3 P右脑肿瘤变化不明显，4点几cm，看不出小没小，但至少可以明确的是没长大。水肿明显改善，水肿区只有原来的1/3左右，非常好。
& }' w" V. l) q$ [) H+ O% j8 K其他脑部小结节很难比较了。
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至于肺，最近两次都是胸片，没CT。片子很花，情形不好。但两张胸片对比稳定，报告写的结论也是没变化。我自己看还是觉得有改善，因为白的浅了。值班医生打击我说那是片子曝光程度不同。晕~

从脑来看，我很愿意继续吃特罗凯。老公的脑水肿治了半年多了没好转，上特后竟然缩小2/3，肿瘤也缩小，特罗凯对脑真是好得不得了。但放射性肺炎行吗？老公近日气喘似有好转，咳嗽继续，有痰。验痰结果还没出来，不知有无感染。最初说肺炎的时候老公还没痰呢。
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在这种情况下吃特行吗，并且还加量？老公的看法是特吃了近4个月，效果会逐步减弱，加量有理。老公觉得肺炎与特的关系不大。易致间质性肺炎的可能性比特高，他吃易那么久都没事呢，其中还有很长的时间是放疗和易同步。这点我倒是支持，本人直觉这次肺炎的导火索是头孢泊肟脂。——不知道直觉准不准啊。
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- \2 T; Q" J: s8 j8 p1 F老公最近用药太多，特+力+阿瓦+榄香烯，要是特再加量，太夸张了啊。我的想法是既然脑和肺都稳定，就维持原方案，继续吃特150mg，就算加量也过些日子再加。况且如果脑部有变，我们还有替莫唑胺啊。老公则愿听医生的，他比较信任主任，对其判断有信心。

! ?6 e2 c4 ~" i/ z0 ], O万分希望肺炎自己慢慢吸收，特继续脑有效，不会加重肺炎，力加阿瓦对体内其他统统有效。。。
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7 |) {& Y8 ]: k请教大家意见了。

对了我老公锁上有两颗转移，自己能摸到。老公告诉我去年底力比泰前很大，化疗后小很多。所以上次化疗应该有效的。
这次还不知道怎样，他也没说。

never_land 发表于 2011-1-11 11:26

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  I9 k: \  b6 O& C才停特一个晚上，又有变化，请教大家意见：

' K* m, I5 a: k$ w( y昨晚老公告诉我主任改口，说特对左脑有效，让老公继续吃，并 ...

150mg的特罗凯已经很强，不应再加量。
) R$ Z; t5 O6 ]& h本来在力比泰+阿瓦斯汀的时间可停特罗凯，不停已经是奢侈，已经是多此一举，还要加量就更加不合理了，特罗凯和易瑞沙一样，与化疗同时使用并不增益。
) U, G1 m" W9 r% z特罗凯有效肯定对脑转有治疗作用，如果当时不是因为脑积水干扰正常的治疗，早早上特罗凯，形势就大不一样。
; m6 L3 k% j8 M有一点是要清楚的，就是无论何处的肿瘤，缩小了表明用的药有效，但停药后如果没接续的控制，如果空窗，缩小了的肿瘤很快又会长大的，因此不必对暂时缩小而欢欣鼓舞，要有持久战的准备，如用什么药接续特罗凯。
易和特的间质性肺炎发生率非常低，不幸列在那非常低的比例中的话，也是没办法，一旦不是在那非常低的比例中，就是百分百的不会因此得或因此加重间质性肺炎。
# j) m$ V: R1 ^& m9 Q假如现在已经是间质性肺炎的话，很可能与放疗有关，因此不要心存忌讳不敢吃药。
* f# R0 n  }/ D# s; j: ?孢泊肟脂也不是间质性肺炎的原因。
有痰和无痰不是判断炎症与否的标准，相反，有些感染的后期才多痰，吐清了痰就没事了。
' k# y3 R& e. J* R确实太多药了，力+阿瓦已经足够。
8 F% S* f) c) Q  Z  h5 S1 Q不明白为何还要用什么榄香烯，难道它能帮力和阿瓦和物的忙？让一个婴儿和大人一起上阵打仗？或许我孤陋寡闻，我只从另一肺癌网上看到人们在用这种药，并且没一例是有明确效果的。
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谢谢憨叔。唉，问题太多，我解释一下。

$ z1 g2 r+ c( o# u+ d* f榄香烯我们用过许多次，没什么副作用，疗效则不好说。原来主任也不主张用榄香烯的，后来以为读片有误，以为特对脑失效，马上上了榄香烯，主任说榄香烯能上头。我觉得主任是聊胜于无的考虑。榄一个疗程10天，现在发现其实特有效也停不下来了。

力和阿瓦针对肺部的，主任不让停特是因为特对脑部好。对我老公而言，效果甚至比替莫唑胺都好很多。
要特加量是因为怕特正在减效中。
9 P. o2 C7 M. ?
间质性肺炎和放射性肺炎成因不同，形态类似。我怕吃特会加重症状。
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药是太多了，对身体损伤不小。现在的问题纠结在是否继续吃特上。又想吃保持脑部，又怕肺炎加重。老公的胸片花得很，不知道怎么办好。

不知道怎样才能让老公好起来，很焦虑。