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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1129529 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

) A% s0 {+ J; O/ q2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好/ ^4 g, t4 X4 i0 L4 ]  ^9 v- B
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
  Y+ W( J: j) P: 慧质兰馨 姐姐你好
. F% x. d$ k  ^! `" n! W/ e4 i1 X在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
, {/ b1 x$ e' `1 V# A9 H# |
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
/ A, c& ?" ^- O6 T. m) l' S4 x6 m/ U' V- B& b! f: V
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
) A3 a* Q  \$ C$ X2 h* m, v3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
' i$ ]( {1 t- V5 ?3 ?5 N2 D7 X4 @6 V! e+ \' p, z' @

. I* Q' p3 |" G/ n) h1 |% _2 d
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
8 V& \" ?0 W, v# U7 P8 \兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

& \" n6 Q) ]. E9 [8 D2 M建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
5 u0 _; L7 T. u, X% t5 T0 h$ ?1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
& S0 h& P* U& e* J8 e; O7 W# E. A+ p, ]* l, ~8 z/ ?
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

3 O) V9 [! }3 }5 k8 f: I4 ]" m1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,' Y" x  O/ f( w4 k7 P* q
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,2 x+ V6 Z8 y5 g
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
- [7 S( o& v* f(我爸爸非小磷癌IV期))
' E1 f  V/ w$ x1 h  K2 b. d4 \4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗# P9 W* S& |8 U8 a% L2 ?
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 . `7 c1 @9 f# Q7 q
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
- Z0 B* A, ?0 g; [$ [2我有点 ...

% p  p. R- K7 d3 ^  k你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
  L6 ?* k. ?) V) k2 P, g6 p6 z8 i+ q6 W
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ! q( f5 B1 |* B) |
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

# L# p8 B: R, R! N2 l
7 r4 h! H& _- M$ R( H0 t你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 ( ?, Q' W) D+ y% \+ u/ z4 y( D' M
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
- Q- i: ^" R  Z- O  |3 R
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.& h- T7 H2 L) \  f- j

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