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(已更新)论说靶向药——(之二十二)补白:关于新药、T790和MET(第45页)

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1055753 765 憨豆精神 发表于 2013-1-3 21:45:12 |
zjphsj  小学二年级 发表于 2013-8-22 18:54:51 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
憨豆先生好,我妈12年11月体检中发现肺腺癌晚期,未手术.后培美曲塞+顺铂四次后,CEA从107降到5.8,肺部肿瘤消失,后来一直有吃易瑞沙,CEA一直在3-7之间,可最近检查显示多发脑转了,人也没有任何症状,CEA还在低位,怎么会这样吗?怎么办呢.
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-22 21:20:55 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

你不必多想,你确实提醒我不要生气,我得谢谢你。我以后尽量不让别人感觉到我在生气。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-22 21:24:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
zjphsj 发表于 2013-8-22 18:54
憨豆先生好,我妈12年11月体检中发现肺腺癌晚期,未手术.后培美曲塞+顺铂四次后,CEA从107降到5.8,肺部肿瘤消失 ...

这不出奇,CEA在107的时候很可能已经脑转,然后缓慢生长,到后来才长大,表现出来。易瑞沙可能已经耐药,脑转要全脑放疗。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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zjphsj  小学二年级 发表于 2013-8-22 22:05:57 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
憨豆精神 发表于 2013-8-22 21:24
这不出奇,CEA在107的时候很可能已经脑转,然后缓慢生长,到后来才长大,表现出来。易瑞沙可能已经耐药, ...

请问全脑放疗时,需要同时用靶向药或进行化疗吗?全脑放疗后,易瑞沙又耐药了,该怎样进行下一步用药?多谢
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-23 16:47:55 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
全脑放疗与药物抗肿瘤治疗不冲突,可同时进行。用靶向药问题从《论说靶向药》中找答案。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
laiwubingyou  小学五年级 发表于 2013-8-26 12:19:18 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨叔,我妈妈今年49岁,11年夏天查出右肺鳞癌。8月手术切除中肺,顺铂+长春瑞滨化疗。年后2月发现脑转移,鉴于当地医疗水平,仅脑部脱水针减轻症状。4月做了全脑放疗与诺力刀。直到10月再次进展,又出现脑转症状。 随即开始盲吃印版易瑞沙,幸运病情得以控制。今年7月脑转症状再次出现,易耐药。现在用特罗凯脉冲勉强维持,头部两侧太阳穴有鼓胀痛感。甘露醇已经停了4天了,但是仍然间歇口服强的松控制脑水肿。特罗凯已服用一月。
请问憨叔:
下一步可以尝试什么靶向药呢?现在已经准备了299804.妈妈现在压迫神经,导致视力下降,左手,左腿不能动作。鉴于本地的医疗条件,今后只能靠自己买靶向药来争取奇迹了。
谢谢您。

点评

2992804也行,2992也行。以后不要再用特罗凯,只用恰当时候用易瑞沙。  发表于 2013-8-26 18:25
有脑积液就要甘露醇脱水,什么时候有就什么时候脱,不要指望脱一两个月就从此不用脱,有些人要脱一年半载的。关键是要有效全身控制癌,否则脑转骨转症状会永远存在并且恶化。之前的失败是因为没有效地控制。读帖吧。  发表于 2013-8-26 18:24
laiwubingyou  小学五年级 发表于 2013-8-26 22:46:47 | 显示全部楼层 来自: 山东
laiwubingyou 发表于 2013-8-26 12:19
憨叔,我妈妈今年49岁,11年夏天查出右肺鳞癌。8月手术切除中肺,顺铂+长春瑞滨化疗。年后2月发现脑转移,鉴 ...

憨叔,现在我怕控制不住脑转移复发,能不能再299804基础上连用其他靶向药?轮流试药怕是没有时间了。。谢谢憨叔。

点评

你自己决定吧,我不主张的。  发表于 2013-8-31 16:21
dbdlgmj  小学六年级 发表于 2013-8-29 21:59:32 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
憨叔:我母亲2011年12月查出肺腺癌,一直用易瑞沙/2992/特罗凯/阿西/凡德等靶向药,今年7月份发现脑转,做了脑全放疗,目前服用易瑞沙,但是一直没有食欲、不想吃东西,怎么办?

点评

易瑞沙、脑转放疗、食欲,这三样东西没有关联性。不想吃东西就硬想吃,硬吃,当药吃。  发表于 2013-8-31 16:23
小存  初中二年级 发表于 2013-8-30 11:21:27 | 显示全部楼层 来自: 新疆
看了憨叔此贴,很受益!由于我家在新疆,我爸爸肺腺癌的治疗就依从最传统的治疗方法,先手术,右肺切除三分之一,目前已预防性化疗了二次,医生建议化疗四次。我爸爸在08年发现了膀胱癌,一直到现在。肺部已经控制,但膀胱有复发。这两次的化疗医生用的方案是长春瑞宾加足叶乙苷,在第二次化疗前我强烈要求医生查CEA,值是1.9.我给爸爸备了印度易瑞沙,也准备上靶向药。但前提还要去做免疫组化,而且还要做医生和我爸爸的工作。他们对化疗深信不疑,对靶向药没有概念现在我爸爸处于什么期都不知道,医生说是中晚期,和网友交流都说我们那是不规范治疗。我茫然,也有些不相信自己,不敢轻易尝试,怕走错一步让我爸爸再受更多苦。我在论坛慢慢学习,试着跟大城市里的人交流病情,希望在我不知所措时能有人给我指点迷津。在这谢谢憨叔发帖,您辛苦了
bluedoris1982  小学六年级 发表于 2013-8-30 11:55:28 | 显示全部楼层 来自: 广东
我爸爸今年3月15日检查确诊肺腺癌晚期,因为是县城小医院确诊的,就没有明确的分期结果,肺部取出的组织也咩有做基因检测之类的,因为之前我们全家对癌症的认识几乎等于0。至今做过一次微创介入治疗,2次化疗,基本都无效。后来医生建议吃易瑞沙(印版)试试看,第一瓶吃完,检查CT,医生说肿瘤无进展,应该是有效,结果第二瓶一半时,因为肩膀疼痛,脸和右边身体肿胀住院检查,CT显示肿瘤有进展,医生让停易,说易无效。

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