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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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702531 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 * v, r/ ^5 H! ?1 p! K% {/ z3 Q
4 v! k8 z! N) `5 c1 J! \& Q0 Y, k
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
) ^4 B7 B8 k4 B, W! x% h! F! _
3 _3 ^' p' T4 l- K" s这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
# i1 d6 @% i1 @: W2 |' |0 I/ c! m9 ^) A) d8 a
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
! H5 @4 a: P: q: \5 c. W1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
$ L$ ]! k. v- k1 o! l2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
& W! I+ j: j# c3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
+ H: l1 i: Z, A- e' \& X
5 p3 k# \4 w1 E' O: n6 `' ^如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
7 @1 p/ v2 u! g6 n9 sDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
4 Z$ Z; r/ C$ I6 Q引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
. \* L2 c  y+ m0 E7 [) X0 u
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
8 E9 I. \4 ^3 c# _
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 3 h. P  m& l, B% C! `
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
) v9 g2 L9 r: v4 v
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 / ?5 T) D/ G& O! D: ]2 _" g2 D, F* g

4 O( h$ v. `  N3 U1 @2 x今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
% \4 K# i+ Q3 g! H2 e1 V- P
9 p$ U6 o1 n9 U& @3 ?2 k而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!' d  S4 Z& ?/ o

( w* J6 U/ d3 H
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 $ z( Q3 e4 f! \
老马 发表于 2012-4-15 22:00 % H% i+ N$ K% B0 ?7 }+ o* U
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
1 C0 p$ _2 s* }- A* S- \! {. B; h1 ]

9 `0 j$ C+ J6 h1 Z如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
2 y9 \; b) f1 K, x9 C- b4 I  j& C$ d% U! z& `
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
, m" ^7 f2 k. r: U" U# s$ H2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?: X2 r0 _7 j0 X: s
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
% P8 ?- x4 f1 e" Y) Z" p) r' i, ~6 V9 T' F7 _/ ]' k1 \! A
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。2 b4 E+ G6 K. {
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
# Q, d- B5 Z8 H+ ~/ u) i$ A7 @' ?从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
% z4 ~, P0 r* G1 @+ J8 m7 Q) ~日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。9 n1 u# b5 |6 v4 g! j% [. n
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 & j3 z& o+ U3 c, W1 ?3 O
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

" Q" y' p. a& e6 R明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
3 D: b9 M' N! K- P( x( I4 P- j, H! V# I6 Y! q" T2 J. n
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
  p8 c7 `1 W# ]6 |3 w# x1 T# x. v中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
* k6 U: R$ I& y  p$ X单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)4 z& \5 L8 m2 Q( ?3 C' {; j
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
9 H# ~: i5 u; r+ V# _平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)! L* l3 T, \) d. R5 R0 p! W' J& A
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
' }( t. {7 p* Q7 x1 G, M  |3 }血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
" u# y/ ]9 l  x' s1 T8 M红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)/ G6 h; B+ C, f. P' i# C
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
+ H, S% |. A+ d2 G  U/ G( A- D2 _/ V* z
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!! z% Y6 v) c2 i7 J% F4 p8 g) |
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。  a/ G8 Q0 J- f* S
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
- o  |: q. B5 _, C: |另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
! j7 k5 A1 S, o8 L8 M1 u特罗凯不影响血象。; Z' a/ Y0 j3 U
没事。
/ \) p2 p6 Z( E) B& e& U
$ l: w- V) u. v( P; z
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
+ B5 w9 E3 ~3 i# I- r& Q6 G' D3 a! V  v
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
9 p) c/ Q* @: _3 h; g7 O" H/ U
* s7 ~6 N( y7 f2 ~' p* `愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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