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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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621688 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 0 |1 \7 A/ ^% h9 o0 U

( _5 z. b$ v: M8 C9 Z. }我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
$ g; t+ ^+ U% e0 |1 V; R0 X
2 N4 P' n& I$ G3 s/ k, C- H这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
, C" g+ l6 N5 w7 e% @3 y7 W( `/ C$ D5 N4 l6 z& ~
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
& J/ b( K7 s" Q1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
. \. ~9 R8 K) k" W+ u2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化3 Q+ W# b* R) \8 C- l; @8 u6 R% ], l
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
+ O6 @' z* J/ g; R8 q: q% {
8 z  B! g. ]6 b# T4 R0 |' G2 b. `! U如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。$ O# X2 y2 z2 l/ R
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
. ]% P3 m5 `. h6 X0 d  b) F引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”( o- `: v* K) K  A$ r' S
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

6 K' n7 L+ @3 `# s7 H4 b学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 # ]' u* V, ~- T& D: c9 V6 ~& R
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
/ @3 g3 n! H; O- [
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 : D! Y* k( ?6 L& \( D5 g2 w* y

' ?: J9 H2 J" r0 h6 H. x今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。8 @0 v8 z& y+ q6 q  F4 K0 b& A3 z5 _

" l! I- m$ \' e$ h" C$ s而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!3 |0 T! b0 b' {1 u8 m! B& S

$ G* G, x& e7 Z4 a/ q2 ?7 g
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
5 f! B* \% X7 u+ }
老马 发表于 2012-4-15 22:00
5 [. F9 y# Q  C- U是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

) q: L0 @# n( b% x
5 A: K  Q8 V/ W) d; _- W* ?如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
" _" X5 d% O4 ]3 _) o2 X+ q0 j
* e6 o. X# v9 Y+ ?1/ 化疗后多久上口服药比较好?% j+ D! x- `! c' S
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?6 Q$ t* D3 I! z
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?* z4 H1 U0 v  r; h1 g

# L4 N+ i0 `+ _0 a# t, N: N1 ^; x请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
8 h6 z0 V0 V# j! G: |3 m" p如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
6 j. c2 {% X7 ?9 m$ I从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
4 t, M* _$ Z( C  l; t0 r6 C7 l* k日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。( A! `0 f' r  |' d* x+ V
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 0 x, {* W# k+ ]+ y: _
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

3 D4 l! W& I( g. t2 b明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:/ G) y  [) a1 c

$ z! E: B" \* p中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
) S$ ^6 N8 _  w中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
4 x7 \" z, `5 W单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
: F# Q" G: A1 }* s红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
$ f# v7 y, o& V) S3 T平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
5 V  d6 v3 l$ {# C6 [血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)1 D/ M/ Z9 T# D! }
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)6 z5 e0 H' M2 D) h' b5 N; E6 L
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)0 r7 \) G4 x  H: Q# q4 P/ G, [
r-谷氨璇转肽酶: 61 高  B2 k( W  h6 P, |

; G0 P1 F5 ?$ |* c8 Z以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
4 R( U9 ^: {) p* I) n
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。, T% H8 b: C# x, y
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。, b0 S$ v% A1 j3 r5 B* q4 M
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 * o4 t0 `4 y, D, V; h- j
特罗凯不影响血象。
- N, V6 E& }+ \! [' U没事。

; X( `3 {/ l8 k# e$ h4 N
# H3 `9 O/ ~/ n" z( D$ M4 @谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
) _* v, a2 ]) g" Z: S( v! j( \1 V
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。$ t$ L/ u3 _* T" ^: a

! i- c6 v! \* f- v# y2 i7 D9 ?+ A1 p* U0 a愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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