肺腺癌Ⅳ期19突变 走过5年半

其实我和大家的治疗方案一样的，可能我更乐观积极。这是我的医生说的。
可能大家觉得我很奇葩，有些事做的不可思议，但我就是这么走过来的。只要不在医院化疗，我都会到慈济慈善基金会去做志愿者，上课、分享，做我能做的。其实这样做，得到最多的还是自己，在这个友善的环境里没有人排斥我这种病人，说说笑笑化疗的副作用也减轻了好多。
到了2015年1月我一个月里进了2次无菌病房，白细胞数、住进天数都创造了病区的新纪录。真是死里逃生啊！出了无菌病房后，医生叫我回家不能化疗了。回来后我盲吃9291，感恩的是有效，后面的日子就是赚来，这时我找到了“与癌共舞”，看到了“憨豆”等前辈们的精神，他们在病痛中还在帮助别人，很受感动，也坚定了我慈善到底的心念。从此我全心投入慈济做慈善、做环保，越做越精神，越做越欢喜。家人也完全打消了顾虑，接受了我对自己的安排。除了定期检查和每天吃药外，我从心理到身体都是一个健康的人。不再是家人的负担了。
我把病交给医生，把命交给菩萨，自己好好活在当下，

祝福你，顺顺利利

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祝福一直走下去，战胜病痛，加油

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楼主一直在南京八一医院治疗的？

你好，我爸爸上个月验出肺腺癌IV期了，照CT　MR已经发现有骨转移和脑转移，在医院检查了一个多月也还没给出治疗方案，之前介入抽出组织化验，竟然没有验到肺腺癌所需要的基因特变需要的靶向药，现在还是叫我们等，我心急如焚呀。求楼主指点

祝福楼主，希望能指点购药渠道.........

同样19号基因突变，上周五开始吃凯美纳，有没有新农合的病友出来给些经验，有哪些药品可以新农合报销

很幸运

9291吃这么久，真是幸运呀！我家吃了18个月后耐药。请问你吃的是正版还是YL？有以前的治疗贴吗？

祝福楼主！我爸也是肺腺癌四期19突变，多希望他能和你一样有过5年。现在用着9291副作用好大，只敢吃半颗，控制病情不好，全身广泛骨转移，不知道该怎么办了。