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201467 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
6 q5 z( l8 q# z6 P  B% F% a3 A8 ~7 U. a
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html) O/ p. H; a# c# }: m( J. L
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
& T* v1 K! l! r6 I+ J9 s/ |0 n# a2 V  x! F  F+ ?2 J- V* L! h
三代TKI耐药时:( e  j2 b4 \1 t- l4 E4 i. L( |$ J9 z- d
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;: E5 [" g1 j  _" F, u. e
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:- b9 m0 |2 B# Q+ Y
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
$ ]$ f+ {! g' `2 H     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
* [! h- e; C7 x! {& H; l请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
" H# B7 X3 n$ t$ h9 }如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!! n0 ]/ T1 n+ M7 b/ J. t
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导4 N8 v7 U# b" z$ }$ g
/ l1 L5 M, [8 ?
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 + g; d( u$ O3 B% W+ l( R

( U1 @9 o% ~1 c3 R媒体采访吴一龙教授内容摘要:0 \- S) v) E4 @9 o
9 u% k  f% j: H. |' Y2 s6 o
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:4 S. L( D( [, a# R; @

+ A! P% J/ g% U6 l第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;! n' C* i* u: w9 a  |
7 C' Z3 U6 H' R  B4 U' B+ Y
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。; C; Q& r' Q+ p

/ K2 v9 P6 D( J9 T# h3 ^* T这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。5 K( i( i9 V4 T0 P+ Q

% ]0 Z+ ~) B  r4 `; S7 i5 |所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
- @# H* S: s+ D8 B, V" |8 `患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。8 D" V' F( {5 B8 q3 i

3 {4 ^7 G5 m2 C7 ?7 B* C( C/ X第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。" n' X3 e- o/ L+ i' l. R4 s' P/ V
目前面临两个问题:% x$ a6 w7 C; P) }( U% Z
. U: E7 [  h1 a6 j7 F( u& X+ k  P# o
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?( x/ H! s3 |) O! W- t
1 Y' l+ V# m; z
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
- z+ v* u% s- {% B& ]9 q; u; A/ Q& {- ?1 s& A$ e% q3 U
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
1 M6 K; U. \; u' p$ q0 {# J: f! P1 U6 w# P
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
: @. f; q2 h9 v+ m& j3 u( c2 M
* l+ C6 Q+ s5 D先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
5 T7 ~. p( S7 n& l  Q
; Y, f3 F- @; }. t. K过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
+ Q1 F1 X- x- u. D8 ?
, Z. u  M$ h9 F( U解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
& d' ]7 ^6 v3 v
4 ^8 j, _" Z! X" X7 k* C吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。. u( b6 m7 O" D& Q- n3 I6 W

$ N0 Z9 l1 F' L, J8 I; q: O解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
! t+ m! D1 m" u' f( C7 [* {4 E; ^) l) `" X) {
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
( y* e1 b6 I2 Q. i9 ^+ a* z( K& `& [" e" ^9 \, ^2 c5 H

5 k/ M4 U2 G' j; A! z7 h“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
4 v& \% E* w9 u
( v) o3 P: C/ F$ ?* M: i9 S6 r吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。2 O  ]- N$ a+ W( J+ J
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
  a- [/ h$ K3 C9 E* i1 Y- E9 `# a) e* P- D8 ?
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
$ S5 y, ?3 ^- u8 W" F$ B  `: v; E8 i8 u  ?2 H6 ~' L
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。" [$ l( m' q3 q/ |. P& P
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。3 k! t  r1 ?. Z& A% Y% c$ v
" ^/ _$ F1 b) u" U; h
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
$ V' E' U# n! X吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,9 U, `6 G9 h2 c
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%3 h8 Z4 d  J) G4 F

9 c  }8 ]# D  z0 m第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。; C. `* l1 S7 R+ p( A% y

# U9 T! {& I7 P; y, K, B5 O: Y: \5 [规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
: Q, U0 t+ E2 F7 r, K( E; _' G+ [5 N4 U
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险8 j, L/ C- Q7 T4 |- q5 P. c

/ N: u' n  A/ y目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。" t0 k% F1 a0 J2 {8 M

9 o/ B" D# U" i' S  F5 {过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。/ d) i* j+ k+ A; u; v; S. p
2 w  n* t8 e( q& b
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
1 L$ C  y; _4 p7 B/ E% w5 N0 }$ K- t
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
" h' {& q+ s% O. ~9 v  l6 V
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
, D$ E2 u* q6 Y1 i: P
6 g6 r: j, D; m6 e5 M来至---平淡2 O$ P. ^8 S9 d6 k7 L

4 v! ^% q- l) n5 u- B凯美纳的靶点是:EGFR
# l- ~2 {0 Z9 A* y! h2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
9 b* e" ^4 {; Z/ t299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
) f8 |4 ^2 e3 n+ t7 h# j184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
& G. b  D0 M2 J0 G$ M2 @( `  B多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
3 {- x/ y- w& \7 _0 M$ B: r克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS17 x! f; N9 @% A2 J6 x  B
3 p: r( |3 p& C
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。5 K0 E( P8 F" k. Q; ?
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。8 G5 V; j$ [5 |
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?1 J, D1 t& t& x+ c# I3 X3 ~
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 2 e4 z" O; P5 J3 {

4 X! f5 u! v. ?; S  }来至----平淡3 K+ E& p5 V9 w. K
6 f# |, Q+ w+ V# \  o
凯美纳的靶点是:EGFR+ \: N$ y0 }8 Y8 p2 G/ }
0 U1 B& \6 j3 }4 F$ s
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
$ X" f8 c5 F4 f
7 \$ ~0 m5 D$ j299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2( R* A, b0 B5 Y

; f3 o8 C0 L% J/ \4 m- ]184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
; O& E& C* o9 {3 A; \/ ?" I6 A& \9 [1 ]
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
2 i& M1 D6 K4 M; ]- M2 @& F' B# H0 _, ?' I+ N
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS15 Q6 v$ E4 o* n/ {' a
' e" [( q8 P* R8 p
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。/ |( X7 b( s3 p" O" \, R' h
) d) p& O6 S/ G! A  G8 x( v
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。' _# ~# h2 Y3 b: S/ v* K

# G$ k# k$ k  U+ E( R" `# Y$ f如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?$ W! ^" N8 t5 j- \
* @- O7 ]1 t& t/ I% o5 P+ D
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!% ~" w' |- x6 x
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。5 E% G% @/ e( J+ M$ x* t( s. ^
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
3 s% W, i, U, n4 {& T/ ?1 }2 H8 \& B
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
) r# G; n. m9 u" Q6 S) Z( q7 A- c
- @! h; f  \' \  p然后用猪皮烧菜吃。6 F" O" n! C# n. E- Y9 L
0 m3 N  [9 q8 f4 j2 d0 _+ H
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
4 s$ E! e% W5 S% E7 @1 U
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。6 u- ]+ R5 A: R' O! _) B7 ^
  g) K7 O/ z* ^: d/ S6 F, t
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二% S# l5 P. T; f% k" Y, Z
- j/ T5 w7 P+ a
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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