本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 + g; d( u$ O3 B% W+ l( R
( U1 @9 o% ~1 c3 R媒体采访吴一龙教授内容摘要:0 \- S) v) E4 @9 o
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靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:4 S. L( D( [, a# R; @
+ A! P% J/ g% U6 l第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;! n' C* i* u: w9 a |
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第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。; C; Q& r' Q+ p
/ K2 v9 P6 D( J9 T# h3 ^* T这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。5 K( i( i9 V4 T0 P+ Q
% ]0 Z+ ~) B r4 `; S7 i5 |所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
- @# H* S: s+ D8 B, V" |8 `患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。8 D" V' F( {5 B8 q3 i
3 {4 ^7 G5 m2 C7 ?7 B* C( C/ X第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。" n' X3 e- o/ L+ i' l. R4 s' P/ V
目前面临两个问题:% x$ a6 w7 C; P) }( U% Z
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1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?( x/ H! s3 |) O! W- t
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2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
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新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
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10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
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* l+ C6 Q+ s5 D先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
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; Y, f3 F- @; }. t. K过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
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, Z. u M$ h9 F( U解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
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4 ^8 j, _" Z! X" X7 k* C吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。. u( b6 m7 O" D& Q- n3 I6 W
$ N0 Z9 l1 F' L, J8 I; q: O解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
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吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
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5 k/ M4 U2 G' j; A! z7 h“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
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( v) o3 P: C/ F$ ?* M: i9 S6 r吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。2 O ]- N$ a+ W( J+ J
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
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问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
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吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。" [$ l( m' q3 q/ |. P& P
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。3 k! t r1 ?. Z& A% Y% c$ v
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问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
$ V' E' U# n! X吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,9 U, `6 G9 h2 c
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%3 h8 Z4 d J) G4 F
9 c }8 ]# D z0 m第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。; C. `* l1 S7 R+ p( A% y
# U9 T! {& I7 P; y, K, B5 O: Y: \5 [规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
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不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险8 j, L/ C- Q7 T4 |- q5 P. c
/ N: u' n A/ y目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。" t0 k% F1 a0 J2 {8 M
9 o/ B" D# U" i' S F5 {过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。/ d) i* j+ k+ A; u; v; S. p
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比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
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没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。 |