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209065 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。% N! ^/ G* ^' Y5 l
  l* w3 S: L8 J1 S6 h
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
/ v" ?4 m+ e5 K
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 4 y" N' i  J: s( L- T8 z3 _
( k/ u: i0 I6 S4 ]: T
三代TKI耐药时:" e  I5 ^0 Y( X  j
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;! ]5 G% k4 x2 H1 O0 e
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
7 I5 ^* v3 H* M0 U3 o) f% H     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;+ S3 ^: [, {* c& f" n2 P, n5 {8 i
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
  j' ^! g5 t$ a: S请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
& p" w* Q# M  w) P3 ]6 F, m如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!$ L8 p3 J& W5 O' [- l' g0 R& t, b
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
' f  `: E8 h& B6 N& A. L) G+ W$ M% ^. c8 D
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 / M1 j# `1 N2 l" `* R
+ a) A  ~& X% O+ y# z; {3 s
媒体采访吴一龙教授内容摘要:+ S* a% u2 q% _+ M7 Q( C7 q
: D+ c( `4 C; N, b6 u
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
0 S' s7 F: g" W, @% Y5 y5 v
) O5 m! M  J- H1 Q. T第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
6 Y7 j2 k4 M% r5 g1 v2 `5 m" E, W2 b3 J! g  {
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
! F6 l% D2 g- }! Q5 z0 L9 V! K+ R$ b& v3 R4 ?
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
( ]! R4 X; O- c( A
) b) {& Y" X6 o) m7 l! H所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
+ d: w1 N0 R" E) K& ~/ j患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
+ i+ N! l; i& A
6 |2 H5 X& r! F第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
  c% N% c$ H' R( l- K目前面临两个问题:
% V1 C, N. g; V3 S6 y
( x7 H/ \+ o2 r% N# c* B1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?2 i" Z+ f! G  w' H% U4 O3 J3 }
; @) z- V2 H8 L* H, A* G" i
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
2 n) F3 n+ W3 {3 Z
4 r# A6 G3 i4 U/ |% _新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
- k% _& h5 \9 n- j0 M5 I
  \- C. t6 I% w5 G2 i- U10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
5 n4 F  u$ s8 J4 r' y# I! Y
6 I/ |4 O/ c1 h: F7 j, H/ ~先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。6 x4 q1 G1 V4 J/ e) b
" x4 ?5 @/ |- `5 X* ]
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。9 B  Z0 }9 f" C  \8 d4 p2 ^
, _# T9 h$ `, r* E% L# ?
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?3 ]' L& ?5 u. W7 c  ?

3 W" h9 F; J. t, h5 z" ^吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
+ v8 r$ r3 W& F! @2 J! b# l
- x7 c  |  I/ e: p解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
. q( {8 f7 g; ?7 F+ w5 U& j
- I9 n! `1 x; B吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。: K( V( j/ J% L! q8 C' n
  I: v0 y1 i6 s7 L% j
6 V8 C5 R' c) C" `
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
1 T8 U6 m/ G6 G0 w9 H( {6 J9 {- V  S0 I, w5 ?  F. S) p6 L* Y
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。  v5 u, _. U, n5 t. Q# x" g; f
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。6 ~9 V+ `7 n- a

* w: T6 a, ^) [: p. y, B问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
* N0 ^( s, Y5 h5 O/ D' V9 Q; q, C0 B' d6 ]# n
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
. B- y8 I2 l; U; z  ]第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
: h8 N2 m: I8 m1 S2 ^
  `! |4 W: z% l- a8 u; L, Q, j9 @- B0 x问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
& F7 S% J4 ~( ~4 y( N$ B# l吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,6 c3 S9 m7 K7 T0 K) |; ~' h; C
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
# t4 T  U0 u* ]' @+ L
6 w6 F. p; Z5 g8 ?& p( @1 ]. m. J6 S第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。' p3 [* @' R( P1 @- k9 N8 P

$ _( Z' k+ O, U$ q规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的7 B  \8 _/ s; d5 G- C3 N

7 \- r. U/ l, V5 E. ^; ^不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险! K+ T4 J0 S4 f+ ^$ U6 F2 @5 P) a

& M# X% g' U2 U: H+ M; P目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
! Z) D' h- d. s" W, q$ M4 g7 z" P0 S) X: A% T! G) S$ x# C
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
4 @6 k: o- a0 j! m; n8 p) e5 T! D& X" j7 y& v  n6 [2 j2 ?
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
. `) Z0 T  b  B  g9 `# Z  a' \* y4 n+ i5 L
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
* ]7 Z. i/ {$ H; _2 Y" K' v
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 6 b. ^" z% g- Q. x! }! S
1 V- K6 Q3 b" ^1 M$ f
来至---平淡' I7 _8 Q5 H, z, K
2 c7 B  b( Z7 H9 T2 o; K4 e
凯美纳的靶点是:EGFR
" \+ D) y& ~# D, Y% ?" [% Z# i2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
3 X" B2 p& e0 G. P4 O# S: V* |% l299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2" y! M* S! P* V1 Z, Z1 Q
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
! D/ W8 Y1 U: _' u9 P* ]5 @多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit35 ?' g) J3 Q2 Z' Y1 s8 |
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
! p% d& v( I2 H4 e/ C) p6 @* M
  x# [& V* S7 u9 w+ Y" I; c+ B1 u按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。( m' @1 ~$ b2 P
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。5 }, p" s1 U7 r1 y
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?/ f6 M' {  `* V: A3 q4 e# E. C
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
  y1 `! P6 s/ l: n5 u0 B
. i: G* \$ Y9 M1 Q! @. X7 U1 l来至----平淡
  F6 H- z: I$ e6 h" [0 N* c" b' D) F% m' n
凯美纳的靶点是:EGFR7 y  e7 N$ }" [. A
5 O: g" @* N3 r8 c
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2( F2 j- j6 X! K2 T( u7 G

$ t. _0 W9 |) O1 D299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
. g; |0 W9 s0 Q- [6 T+ m) K
# R2 H. j& X9 l* x: N( E184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
  k" m/ h4 \) x0 a0 z/ q# i' ?" G' |* N+ |
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit32 c( I. \0 R" d2 o# }
2 B; o, S  ~9 [0 n4 Z6 x
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1: P  D4 G. i4 J) @6 u; v7 h, F. _  W

/ R8 r" F8 f' U# a8 H按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。% ?* ], C' F7 T% t8 O
3 r/ D1 Q9 c1 m& `8 d
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。# k* x6 w2 L5 p1 p

" d6 i2 G0 m' q7 q8 X如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
# a  L( s' M3 T0 N+ ~
( n) k/ R$ S8 v  [/ |! T6 a& A0 u首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!! M8 k+ e& K$ T
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
/ d' S, b4 R7 @6 E
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:6 C0 N. h( S  {

5 a' o( K" k+ _) `3 V' t" U去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
7 [9 w1 K5 v& K& e8 P0 r; u& u. ]  f7 \% I
然后用猪皮烧菜吃。' u: N- F) a' G1 j
8 O- X* E  A; o( Y/ }$ ~1 E
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。  {8 w, I3 c: W  _4 k$ s
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。2 {) w( o" K0 K/ f# y. U

5 b/ Z, e8 z. X7 j最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
+ _) ~+ }0 O  @, J4 k5 T# o% j- p: L9 M% H, w5 A% k8 H1 |5 ?
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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