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217012 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
9 i* C* Y% w: U! [* u8 F% L  J" a# g' s
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
9 m! L: R+ _! u2 b! o7 x
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 " l2 F, V! u1 D# u4 d7 d# Y' K( q: G

; R2 ~7 B+ ]0 m0 }! M5 C9 R$ F- s三代TKI耐药时:
7 p5 }, [3 @$ ]' ^. v     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;- h% E7 ]) z$ Z9 u. o
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:7 D" G" |9 `# |0 N* j8 H2 i( B
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
: l! S# h' p( n3 ]     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。6 Q! O9 h/ O, |! O
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
5 ^: ~6 i6 k& s9 o; d1 x如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!. [* K) E, \' r) L. R6 Q- ^7 ?
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
. o7 [& D: y( }/ ^" J) u, g6 V% r
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 $ J$ w9 v$ v* t1 V6 z

3 `/ c; R) N6 a3 v! U/ V媒体采访吴一龙教授内容摘要:
# d4 J- K$ J& c7 ?2 @$ K1 M8 \+ a/ ]% i$ p* M% W
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:/ ?) H* ~+ h2 `4 z) J
% M: P5 |9 x5 Y3 l
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
0 q4 B4 G: Q: P! W( d
4 l. r2 i0 O: `( R5 P" ]6 W第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。' n( L, X+ L9 R3 n! G

: q. g/ o- ~4 q( S6 S# b这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。8 `- _% e1 m$ m/ F  ?! }0 c# m
* d7 j! }' t% {! \' ]
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,+ ]2 w$ z$ j3 H2 o9 x7 S
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。" ~. N. N. ~& V1 h  W
3 `; ]' D6 \1 [3 ?6 d2 H
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。9 N: |# S# {9 M! b
目前面临两个问题:
, }2 W# h1 C- U, o1 ]3 ~! K1 a. |. e" \7 Q4 i$ n, X% y
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?0 K; \7 x1 S9 d

% P6 t$ Q3 l5 L2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?4 ]" F6 b* l* |, l

8 Y$ n% g1 m9 t' b* {* O新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
/ Y% Z1 O7 e  ~9 c' `. a( z" M2 p, R% K5 x8 ?& A9 |4 W
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:. [. y/ E# u( O5 |

, O6 g! ^* `2 N1 b4 q# M先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
0 d. F- w7 D  ~3 s7 z5 r' g" Q( C) {4 I* I
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
# F8 s: i& E+ m  u% {
5 x/ o/ u# o% j  _' A+ @  ^, v解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?/ p  @7 ]. x9 \4 Q0 D. {& _
1 \2 s& @( X: N  N
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
( `; O( e$ V1 T$ b* G9 ]0 o4 h! E, p0 d. ^9 c) c" y8 b
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
- K4 h( F6 X) t2 m1 B* h0 e- y; R' T8 E  p& f* t( X8 ~
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。- a. r  B) P6 L9 a9 d1 K  |
- e7 |) L1 ]( a
- A8 ^( Q5 a5 G& O& ]! s3 b
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与- h. Y$ @6 m& ~$ m* J
3 O+ ?; d* e" V6 f8 K) H
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。" R6 q6 w8 n& V- _% i' `8 \  j
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。9 @! u2 R; b$ F( [  D$ @7 w

3 Z! j& O  E' \0 i7 r问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?1 z* t9 g' f5 r7 N

3 [% I% k+ P" k+ S/ N( \$ I吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。! q5 E, f; Q; |% h; H, C) N
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。; Y; b6 Q$ n" U* s$ f0 z" y0 y

1 \0 ?9 `, d& E7 r, z/ r$ }- q问:为什么中国的临床研究会做得这么好?+ _% D9 v1 E7 ?2 x
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,& |9 c% W$ \# ^2 a: _) Q
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
2 o# e! T  O7 ~0 d; n/ x& J# L0 Z$ a. ~
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
: Q$ A- t1 E8 z5 V% w" Q
. Z2 }2 q6 ?6 a# S; l+ `规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
: o: z$ k' }  t; q$ }# V! \* |, o) x! }# }7 x
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险9 g# X: y, A, L0 A1 a1 v+ q, S+ D+ J

" F* j  {5 l" k目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。( n; f. I8 _8 n1 Y: V# h) g7 t) f" |
& `% b) g6 r1 U) e: G  c
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。. N/ L6 N' f# L; q0 r

+ H% H4 v2 m1 g比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。/ H& a6 |$ x7 ]% \7 i

5 E, d3 X; w# A1 ^没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。6 C1 j5 t% K) F
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 . B  l% j) m% u0 W5 ?6 r
  y! g$ j7 f) n$ Z- q" z4 j
来至---平淡! B5 F# o, m; ?
6 M8 C% i& L2 H2 K7 R
凯美纳的靶点是:EGFR; I/ u( }, u9 s. i- E5 v9 R+ H
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER28 e& t. L( i9 H1 M3 l
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
5 u3 D0 r* b& O1 y; u' B184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET: X0 U) G3 s* Y2 e" F) W
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
% K! R6 w! U) l克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
2 C1 |0 i7 X) S2 K9 A% a4 V  z7 h
. S% {* p" X7 A; N6 R按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
% S( |( n8 t8 |如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。+ Z8 G# ]& E9 C: r
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
# p( g' J/ I  `; Z6 R/ f+ M首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 + H0 y: A: A/ C( U  Q% o
& V5 ~3 L. n/ e' H4 D4 e2 k
来至----平淡
* L; E4 \& l3 J6 N4 ?- ?2 q% Y: K' h" s5 o) u, ?$ d7 C
凯美纳的靶点是:EGFR2 i1 ]7 F9 w/ U% x

8 N5 I  r6 Q' O. Q- B% @2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
. P( I4 ]3 w8 [: Z8 z2 y4 Q7 Q
) J: n5 B6 D8 L; ^6 J7 y5 |299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
+ r/ U5 D/ R3 n5 K0 U3 H- [& |' ~- `+ U- C9 u
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
/ o- }' Z% Z5 t, T6 e' |6 N3 U
% t* N& i4 \+ t) I/ x; Z多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3/ P( l5 U) ~# x: b# B
2 y9 Y+ ?# Y" r- Y
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1; j* c! y' \. h; Q$ t* z( G- P) U
1 w: h& [3 ?( S: r5 k6 q# K1 P
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。$ K) ]9 L8 \+ P
% g3 n5 K5 Z' n$ \
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。) W9 S3 l6 z1 H* v$ i
! Y) @7 _+ v! ?& c- P- B! w8 W
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?/ K8 j5 T, r! n+ B4 ^/ ^5 w) X+ S

: A# M* @7 `- A' U: M; I5 S首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
  f) l* k1 K- G: W* w' Q3 D4 D
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。4 `" d9 d! I/ z
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
8 j( ]: c$ w# B/ _1 S$ x  Z8 `0 ?0 a7 m! K: L5 M) X
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
7 [" f( D1 _& u) ?
3 F% B# b+ }0 ^  h: I+ H; c然后用猪皮烧菜吃。
$ x7 s; e: V5 `$ Y3 C
$ d) l" ?% o7 F, Y* p. H方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
7 w6 a& E3 A2 t: w% X/ u% u
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。8 v6 L( `/ x/ J

) v- V2 x: Y* R' r: h% I  X( ^最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
1 s! K9 t% t, W' {2 r0 D. V/ P+ }8 |& a  l
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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