LY2835219，潜在的针对kras 突变 nsclc

LY2835219，一个新的细胞周期抑制剂选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6（CDK4 / 6），已经显示出在人类非小细胞肺癌异种移植模型中的抗肿瘤活性。重要的是，KRAS基因突变异种移植物表现出更大的敏感性，LY2835219相比，KRAS基因野生型移植。为了评估LY2835219的安全性和临床活动中，我们进行了I期研究与同伙对多种癌症。在这里，我们报告的结果为49例非小细胞肺癌的队列研究：4月19日KRAS基因野生型，26 KRAS基因突变，并与未知的KRAS基因状态的 方法： 晚期NSCLC患者的进展或复发后的治疗标准接受连续治疗LY2835219每12小时口服（Q12H）天28天周期1-28。RECIST 1.1版来评估肿瘤反应。采用Kaplan-Meier法无进展生存期（PFS）的描述。 结果： 在非小细胞肺癌的队列，49例为4前全身治疗，中位单药LY2835219无论是在200毫克Q12H最大耐受剂量（N = 25），或者，以获得额外的安全性和有效性的数据，在150毫克Q12H组（n = 24）。最常见的可能相关的治疗后出现的不良跨越所有级别的事件为腹泻（包括2％G3），恶心（4％G3），疲劳（2％G3），呕吐（2％G3），和贫血（2％G3） ; 没有4级事件。疾病控制率（DCR =完全缓解[CR] +部分缓解[PR] +疾病稳定（SD））为51％，与1确诊公关。可持续发展的中位时间为5.6个月，中位PFS（N = 49）为2.1个月。其中的49个非小细胞肺癌患者中，20（41％）达到至少4个周期和13达到至少6个周期，用5这13名患者仍在接收LY2835219治疗的（范围：7-12个循环）。符合非小细胞肺癌异种移植研究中，DCR在这项临床试验是针对KRAS基因野生型的37％（N = 19）和KRAS基因突变的54％（N = 26），非小细胞肺癌。 结论： 在晚期NSCLC患者的队列和中位数4前全身治疗，单药LY2835219证明可接受的安全，取得了51％的整体DCR，部分反映了更高的DCR的54％用于KRAS基因突变的非小细胞肺癌。因此，LY2835219值得进一步临床研究非小细胞肺癌，其中包括KRAS基因突变的疾病。临床试验信息：NCT01394016。


结论，疾病控制率  54% 在kras       37% 在kras 野生

Kras突变可能是egfr靶向药耐药的罪魁祸首

我家就是egrf突变用药后 kras突变了 易特无效了 现在论坛关于kras突变的很少有消息

Kras 突变的难道只能化疗吗

论坛里好像介绍说可以吃6244，但单药效果不好，需要联用。

红豆 发表于 2015-2-25 12:51

                               
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论坛里好像介绍说可以吃6244，但单药效果不好，需要联用。

6244和什么联用

zwl 发表于 2017-5-10 17:19
6244和什么联用

可以尝试联合其他下游通路

flora840709 发表于 2015-2-25 11:09
Kras 突变的难道只能化疗吗

首选化疗