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老公确诊后手术射波刀克药tomo刀后西雅图SCCA免御综合治疗记录

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221630 337 老公天天开心 发表于 2014-9-27 14:04:40 |
加油爸比  初中一年级 发表于 2015-4-12 11:34:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
老公天天开心 发表于 2015-4-11 16:14
对不起,我没用qq,你可以加我微信shirleyyi588

好的,您的治疗这么顺利,我以为您在qq群里和大家商量的结果
海宁燕子  硕士一年级 发表于 2015-4-16 06:02:58 | 显示全部楼层 来自: 上海
{:soso_e176:}过来看看你,祝福一大家子幸福安康,天天开心!

点评

谢谢!也祝您全家幸福安康!您的乐观淡定是我的学习榜样:)  发表于 2015-4-16 12:53
易瑞沙、9291、凯美纳、3759、阿西、T药、184、280等,或单或联依据体感轮换用药。
SuperMan  小学四年级 发表于 2015-4-19 10:27:54 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
祝福楼主老公
老公天天开心  高中二年级 发表于 2015-4-22 04:21:55 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
本帖最后由 老公天天开心 于 2015-4-22 04:43 编辑

谢谢楼上各位的祝福!

温哥华的春天实在太美了,单我们门口整条街道的粉红大樱花盛开还没败落,前院后院大红粉紫的大杜鹃又全部盛开了,这里这种各色不知名知名的花,蓬勃的草地到处都是,南天白云,蓝蓝的大海,雪白的海鸥,我们移加三年,老公第一次春天在这里过了,本月老公血检NSE仍然正常处于低位。 他自己也感觉没问题,每天出去走路,海边晒太阳,甚至下午还要在我家后院露台上晒太阳,因为上次在美国检查时医生告诉他血氧100%,各项正常,NICE 的医生直接让翻译告诉他:“你现在很好,你没有癌症了,所有肿瘤都治疗好了,你现在很健康,不需要任何治疗。”这些让他受到非常大的鼓舞。佩服这里医生综合素质。病人的精神状态太重要了。
     尽管老公现在状态很好,但检查一点不能松懈啊,每月查敏感NSE,俩月就CT,今天接到医院电话,让他5月12日上午11:00 胸腹部CT.  俩周前刚刚做了头部MRI. 老公告诉我MRI时带上故事片电影眼镜,整整舒服的在机器上查了40分钟,这里CT也是国内增强的效果,但只打一针,不用喝东西也不用空腹的。每次做完还要给盖上烤热的全棉毯子由护士到俩到三大杯水,半躺在那里休息15分钟到半小时才能离开。

点评

同问  发表于 2015-5-10 19:36
楼主,麻烦你可不可以将你家所打过的预防针的品牌列一下,其实很多都是想打的,但国内的医生根本就不会主动甚至患者或患者家属要求打都让打,在这个情况下就只有自己去找渠道了。祝一切顺利!!!谢谢!!  发表于 2015-5-8 09:36
老公天天开心  高中二年级 发表于 2015-4-22 04:33:06 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
今天开信箱,收到美国SCCA的帐单,上次去看了一小时DRChow,查肝功,肾功,血氧等体重常规检查费用1500美元,还好CT,MRI 都在加拿大拍的,现在这里都帮我出俩份DISC 和REPORT,我快递一份给美国检查参考即可,否则费用更高。感叹美国费用真贵,可也感叹他们的先进和客观,有条件的话,给他们会个诊确实还是非常非常的值得的。感叹贵感叹,马上打电话付帐单,下部治疗还是首选美国。
荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2015-5-4 08:18:07 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 荷花池荒岛 于 2015-5-4 08:19 编辑
老公天天开心 发表于 2014-10-25 08:24
老公的治疗概况,恳请各位高人和病友指点。

2012年10月 常规每年体检,所有肿瘤指标正常,X光片子有陈旧 ...


“2014年8月3日 右肺肿瘤行射波刀,五次,每天一次,每次1.5小时,总照射计量60GY.”

一直想问楼主在楼主先生做射波刀之前和之后有什么预防放射性肺炎的措施吗? 肺部射波刀后有什么反应吗?另外,肺部射波刀应该注意些什么?谢谢。




“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
老公天天开心  高中二年级 发表于 2015-5-8 01:13:09 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
荷花池荒岛 发表于 2015-5-4 08:18
“2014年8月3日 右肺肿瘤行射波刀,五次,每天一次,每次1.5小时,总照射计量60GY.”

一直想问楼主 ...

您好,我老公肺部射波刀几乎没有任何反应,我只是每次做之前让他喝一杯酸奶,做完当天多喝绿茶,海带汤。一共五次而已,但效果是根治的用量。因为肿瘤在右肺叶边上,加之是射波刀,所以当时医生也说得间质性肺炎几乎不可能。但之后回到加拿大,医生还是强烈要求我们打了各种防御针,其中帖子中都一一称述了,现在去美国SCCA,主治医生们上来也是要求确认那些防御针都打了的。这点我也建议过群里各位病友在身体稳定时因该去打,就好像国外为什么要我们半年洗牙,每天用牙线而不是牙签。老公的癌症中心要他4个月就洗牙一样,很多感染在于预防,一点小的代价预防麻烦的大问题。就好比一开始我们听国内医生的防御针可打可不打而没有去他们安排好的部门打针,结果这里文静有礼的医生几乎红着脸生气地告诉我肿瘤没可能24小时致命,如果感染会很快要病人命,而且即使救治及时也会严重伤害病人内脏功能。还有一点医生没说,但我理解是打防御针成本并不大,如果感染了治疗起来多花钱还让人受罪。
老公天天开心  高中二年级 发表于 2015-5-8 01:24:36 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
有时候也感叹,他们确实是把癌症当个慢性病来治的,昨天又让老公去化验了肝功,肾功能,血常规,肿瘤标记NSE,预约好的时间,离家5分钟的血液检验中心,过去也不用排队,看到这里老头老太,孕妇,都去那里,这种血液检查采集中心各个小区都有,非常方便。只出示医疗卡,电脑里都有病人医生开过来的申请了,化验结果直接传送到医生那里,5月12日老公CT完后,所有结果5月19日看医生时间才告诉我们。这都是正常的情况,如果有不正常,如上月头部CT老公有一个过去的不危险的血管瘤,因为他的肺癌历史,当天上午头部CT,当天下午我就接到电话要我们去再拍头部MRI,现在结果出来一切正常。
踏板  初中一年级 发表于 2015-5-9 08:49:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
很有借鉴意义,祝福楼主和家人!
JINANGLL  大学二年级 发表于 2015-5-9 08:59:54 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
祝福。很愿意听您描述美国的医疗状况,期待不断更新,好消息接踵而至。

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