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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?7 ], _2 y7 y5 S! T1 h# f. U1 {# r/ P
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2022年10月确诊。1 o# K5 T7 ]2 @: H0 N2 F
当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移), l1 d# E4 J6 O" X) b
思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。# r9 J# k' w. x+ A; S/ G
8 K7 b) H5 |- V5 ?( E& v2022年11月开始系统治疗。4 e9 B/ N& e$ g% P
如图6 c" G7 ~ s' r+ Z: Z" r' v' g
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
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1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。
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2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。! q5 ]; W" ]* E- Y3 y
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3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。
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4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。
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5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
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% V: q1 k$ X Y% g* W) Y确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。1 D8 e& ]! R4 {/ P
现在很沮丧也很迷惑。% X! t5 A% c: R* n
; |9 e: R) N5 ~; {/ R( y' G* g$ BA,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?
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# V! z! ~7 O, V# h$ Q k4 ]; vB,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?' Q' K8 B3 @* Q! J
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C,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?
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2 ~- d$ r9 K+ aD,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?. C" K1 b& I/ [4 o6 }3 {2 n
5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?
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+ i, ]- L! G2 z. E4 j@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的
( J; P, @" L4 U1 a8 X2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移) m# n0 C( p. t& b5 Z. x2 C
3找不到其他病灶可以单纯放疗
4 A6 ?# C- S0 i+ Z& U, q! ]0 |. A4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章
+ a2 m3 @$ w7 R' z! ^《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》
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申医生 发表于 2024-09-28 19:53& A' L" t% [% i: c6 l. I& y
1稳定了1这么长时间还是有效的
. M; N( u s1 i! d% V' c( b6 ^2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移3 a5 |( F$ u1 P2 k" g9 S& R3 f) y
3找不到其他病灶可以单纯放疗
& s2 ^* z2 j+ z* f: a7 `6 R4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 6 C1 y: w3 L; ]' k. c- i5 c
感谢申医生。
* C' Z1 K, i2 i" D4 b+ E8 {; v9 b- I6 @% y* A; d/ v5 Y
之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。6 [. `, V+ i8 h7 R9 ~. B1 N7 L
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
* b; |) A; b H* A* V是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49
9 \3 I2 f, A u7 x' L感谢申医生。
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$ Y# C4 f& g; g! j* m7 @5 s9 s2 I. c7 ^之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。2 |: q- {1 P9 f
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。0 Q" c! i% ]$ x# {
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)? ) `9 o' Q& ^1 Q* t
增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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[LV.2]与爱新人
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:10
1 _* H* O5 @3 e5 o8 T6 x申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 ; C! ~% N7 p. `9 M
我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。4 y9 u$ Y& [, J
我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?) I5 ^3 H W$ N; s1 t+ O: A
所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。& B, F$ S- o4 h4 X% W
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