太阳出来了 发表于 2013-8-13 14:11 static/image/common/back.gif
你家的情况和我妈妈差不多，现在吃易6个多月了，我也一直很担心耐药的问题，希望以后多交流！加油！
好的愿意交流
读楼主的帖子也是就关注蓝蝎肽了，我母亲没有那么幸运未分化癌晚期，我现在只尽力拖延时间，请教购买方式，并祝楼主母亲早日康复～
甘小福 发表于 2013-8-14 11:07 static/image/common/back.gif
读楼主的帖子也是就关注蓝蝎肽了，我母亲没有那么幸运未分化癌晚期，我现在只尽力拖延时间，请教购买方式， ...
已经站短你了
今天验血结果出来了cea9.35 上过月是8.8是误差的原因，还是有耐药的迹象呢？上个月，月中，副作用无故增加，出现甲沟炎、我就感觉肯定会有变化。这个月吃了13片正版易试试，不知道是不是正版易的原因。转氨酶增高了，每次都是50左右，这次100了。
今天病房里一个装明白二大爷的大妈，问这问那 。说我妈妈带瘤生存必须不断治疗，后期怎么样。这个病号走了，那个病号走了。不能吃这个不能吃那个。口口声声强调我妈妈输的是抗骨转移的。（我跟我妈妈说的是保护骨头的。）整的我妈妈心情非常的不好，怀疑这怀疑那的。还哭了。妈的，祝她早点复发。
这个月不更新别的，更新个建议：论坛里肯定有病友，或家属装明白。提醒病友们一下，在病人面前别讨论病情，您知道对方了解自己的病情吗？您的心里承受了，对方能承受的了吗？多位别人考虑。 我就叮嘱我妈，还有其他家属，病房里不要探讨病情。也不要去问对方“您得的什么病啊”您知道对方愿意不愿意接受啊？会不会反感啊？
真诚的劝告：不要去了解病房里的病情，不要去聊癌症。病人很脆弱，即便你自己承受了了 也要为他人考虑。
论坛的病友们，提醒自己的家人吧！以免讨人厌！
祝大家用药就有效 ，永远不耐药，感谢神！！！
:)很好的参考经验，住你家永远不耐药；不过后备方案也是要准备好的，毕竟有备无患的。
好像要配合吃些减轻副作用的辅助药物的，你可以去憨豆的帖子里看看
你好，我家现在也是吃易到第9个月了，以前的ct显示肿瘤缩小，最近的7月份ct显示没有变化，我家cea可能不敏感，一直在5以内。我也在担心耐药的事，也没整明白一旦耐药了再用什么好，多交流
许许久久 发表于 2013-8-29 15:09 static/image/common/back.gif
你好，我家现在也是吃易到第9个月了，以前的ct显示肿瘤缩小，最近的7月份ct显示没有变化，我家cea可能不敏感 ...
我家就第一个半月检测 肿瘤缩小了 剩下一直没有变化哎希望大家 一直不要耐药感谢神
人活一世到底为了什么呢？谁能告诉我。
我现在有点轻生厌世了
人生就是一个体验的过程，在这个过程里，我们与生命中有缘之人相遇相知，体验亲情、爱情、友情的美好，感受季节轮回带来的馨香美妙。简单一点说，当你婚后有了宝宝，看到宝宝的笑容，听到宝宝第一声咿呀，是不是感觉这个世界很奇妙啊，忽然间感觉到浑身有了无比的力量，愿意为了这个孩子做任何事情，你身上所有的能量都被调动起来，你觉得你是最强大的！还有每天清晨醒来，听见窗外林子里小鸟叽叽喳喳的叫着，会觉得鸟鸣是这样的悦耳动听，世界是这样的美好，而我们，每一个陪伴家人走在抗癌之路上的病友们，尤其应该珍惜与亲人在一起的日子，痛并快乐着！尤其应该珍惜生命，珍惜生活！珍惜每一个亲人!