肺鳞三期同步放化疗+i药17次后原发灶位置复发 求后续治疗建议

* P/ z/ b" }" ~" ]# p9 H. `
- N) }/ J2 u, _% s" g; v" Y/ T患者基本情况：
/ o$ ]1 t5 x1 i9 O+ I5 J性别：男   年龄：55岁   身高：174cm   体重：73kg
: n2 n3 A( u% W% J8 b! @抽烟史：30年+   职业：木工
7 E7 {8 Q! P. J* u! h5 N: p" {无相关基础病史，无家属恶性肿瘤史
8 ~0 `( `5 R4 V( w/ b
家属微信id：scy_zhe   所在官方群：免疫4群

- F3 z) z4 |  M2 k: Q确诊时间：2019年10月（浙大一院）
$ P$ Q1 V) f) `1 z8 q8 q支气管镜检查：左下基底段及背段开口新生物活检，低分化癌（Ki-67(50%+))，免疫组化提示鳞状细胞癌
1 G4 w  P* f1 j2 G1 f 20191007病理检查报告单.jpg (467.67 KB, 下载次数: 0)

2020-10-12 17:12 上传

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7 ^4 k9 g4 P4 R" r* F$ }3 f3 i诊断：左肺鳞癌（cT3N2M0 ⅢB期），淋巴结继发恶性肿瘤；阻塞性肺炎；慢性阻塞性肺病
2019.10.11十基因检测：未见突变
; z1 O; y1 e1 q4 l
治疗方案为新辅助化疗+k药，争取手术机会（浙大一院）（因两次化疗后纵膈淋巴结转移灶增大，后调整方案为同步放化疗）
, h% H* |+ x, ]$ ?2 a: D9 L治疗：2019.10.18 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
% e3 r6 a* L& [) e+ I5 V& H# n          2019.11.8 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
  i: |8 O$ ~; Y! K2019.11.28胸部增强ct：左肺下叶病灶较前稍缩小，左肺门及纵膈淋巴结转移较前增大。
2019.12.6 实体瘤825基因检测（全血样本）：JAK2错义突变（其他无突变）；TMB为0.00个/Mb

更换治疗方案为同步放化疗+i药维持（浙江省肿瘤医院）
3 G; `- {6 ?+ F3 w诊断：左下肺鳞癌（左肺中央型肺癌伴阻塞性炎症，伴左肺门及纵膈隆突下转移性肿大淋巴结）CT2bN2M0 ⅢA期
治疗：2019.12.10-2020.1.17 胸部放疗VAMT 6160cGy/28F，同期于2019.12.11/12.18/12.26和2020.1.2/1.13 白紫100mg d1+卡铂AUC=2 d1
2020.2.3胸部、上腹部增强ct：对比20200108左肺病灶，左肺门及纵膈隆突下淋巴结较前相仿，双肺内多发片状影，部分为新发，炎症首先考虑，双肺多枚类小结节，较前相仿。肝、胰、脾及腹膜后未见明显异常。左肾小结石。
) C( V9 T+ I" r, |& f! C2020.2.6-2020.9.27 输注17次i药（740mg)
* |! z/ W' M$ ^9 N7 g; |: c胸部、上腹部增强ct
* K" E0 {# t! n7 k* }$ ]2020.4.30对照20200203片目前左肺纵膈旁见片状影，放射性炎症？原肿块病灶已不甚明显，建议复查。左肺门及纵膈隆突下淋巴结，较前缩小。
2020.7.20对照（2020.4.30）片左肺纵膈旁条片状影，放射性炎症可能，较前略好转；左肺门及纵膈隆突下小淋巴结，较前相仿。
  Z7 N/ J# ]* w2 A2 i2 Z. r2020.9.27对照（2020.7.20）片左下肺门新发结节（2.6*2.2cm），建议结合支气管镜检查，左肺纵膈旁条片状影，放射性炎症可能，与前相仿；左肺门及纵膈隆突下小淋巴结，较前相仿。
% x! H7 d( O3 a* w  K
# C3 s+ @( a- G2020.9.30支气管镜：左肺下叶：基底段见浸润样新生物，咬检
- [. n, M# M5 H4 e) P+ v2020.10.10病理：（左肺下叶）鳞状细胞癌
3 @& y5 V  z) C% n. \ 20201010病理报告.jpg (58.36 KB, 下载次数: 0)

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% l8 h( n3 D8 @  V- r- G治疗全过程整理：
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& n1 w+ G) O. D% |; w9 K( I
0 L5 f* O7 u' O6 X附最近两次电子版影像：
1、20200720胸部、上腹部增强ct
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. G- G% K9 q7 y2、20200927胸部、上腹部增强ct
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最近两次血检报告：
/ q- ~8 t% _! O3 m1、20200911检验报告单
/ w  R1 x# {, ?( w. k 20200911检验报告单1.jpg (2.31 MB, 下载次数: 0)

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+ `" Y0 `6 P  Q- M4 q' T0 k2、20200927血常规、凝血功能
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$ p/ i4 s. \/ ^1 Z7 y
$ n/ _$ j" i( o; h, ^9 u最近一次住院病历：20200927浙江省肿瘤医院（为第17次输注i药，医生所写次数有误）
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0 ?$ G% W% V/ s1 K6 l$ \
补充20201019免疫组化PDL1检测结果
2 c. a+ J: H5 p' u" G, M
% x3 y3 Z. z7 L4 D6 K- f
20201023基因检测结果


现在需要定后续治疗方案，请教各位意见，多谢！


* n% |4 O0 I* `3 ~$ w9 h6 P& B, R

JAK1/2 的失活突变可 导致 PD-1 阻断治疗耐药。干扰素 γ (Interferon-γ)是肿瘤微环境中重要的炎性因 子，可通过 JAK1/2-STAT1 通路引导其他具有免 疫效应功能的基因的表达，并且可诱导 PD-L1 的 表达 因此，JAK1/2 的杂 合性缺失突变可引起干扰素 γ 信号通路受损，进 而导致 PD-L1 表达下调，使肿瘤细胞对 PD-1 阻 断治疗无响应。此外，研究推断，在 JAK1/2 失 活情况下，抗肿瘤 T 细胞识别及杀死癌细胞的能。
8 L; J+ J% H: d1 x5 x首先jak2错义突变对免疫治疗的负向影响目前的临床没有提到决定性，但可能存在相关性，所以你家的基因tmb可能提示着antipd1效果不太理想，首选方案用的是Pacific，之前我们在2.3群里聊过Pacific三期肺癌放疗后i药维持治疗，这个方案目前存在缺陷，主要是对亚组分型没有做一个明确的披露，比如说有特殊突变的患者，是否也适合直接照搬Pacific模式？egfr alk 甚至pten stk11到jak1-2 mdm2 4真的合适吗？antipdl1在整个方案中到底是正向左右还是无作为？甚至是缩短放疗复发时间？显然Pacific是有很大的缺陷的，就是优势人群的筛选。
. o& z! P. v7 d  B1 j. a3 E如果没有jak2这个问题，你家首选的方案，是没太大问题的，肺鳞癌确实对表达的依赖性不高，特别是在Pacific中，阴性患者也获益了。所以我们一直提倡即使是肺鳞癌，在有条件的情况下，选择Pacific或者晚期ici时，最好也做基因检测排除风险。第一次化疗联合免疫术前辅助，2次进展马上换放疗的方案，其实是非常理性的操作，因为长期尝试免疫联合化疗去等这个东西起效，可能会影响肿瘤的抑氧环境，影响放疗。所以两次就考虑放疗，也没太大毛病，不能手术了，当然要考虑放疗，因为三期肺癌有机会从放疗中获得治愈机会。比较失误的是，没有精准的去评估这个患者到底能不能从ici中真正获益？也就是第一个问题里说的，完全照搬Pacific是否对于这个患者来说是合适的？第一次用免疫联合化疗两个月时，医生有没有考虑到超进展或者pd1无效，负向的可能？接下来的意见，希望对新发病理做基因检测，推荐燃石。把pdl1带上，大panel。我的建议就这些，欢迎大家一起讨论。

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补充免疫组化PDL1检测结果和基因检测报告，请教各位意见！谢谢！

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记录一下，对我老爸治疗有参考意义

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楼主家现在怎么样了

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Nfe2l2是驱动基因，对应临床的drp104,cb839,tak228和atg008

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谢谢分享

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我爸和你父亲一样的病，现在你父亲如何？恳求治疗方案

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同浙肿治疗，2019年9月24期确诊右肺肺鳞癌3b期，本来计划同步放化疗＋i药巩固维持。因放射性肺炎主诊医生不建议免疫维持，空窗11月左右，转移纵膈2区，食管下段及胸主动脉，左侧锁骨。目前还在等医院床位，唉……

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3B期有egfr突变，同步放化疗加i药，有数据表明受益不大。我最近咨询过医生，建议放疗加靶向。

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