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本帖最后由 a95221740 于 2013-1-24 09:35 编辑 7 r. _% V8 r/ c2 n: p2 A
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多天的学习后,我有一点疑问,诚心请各位指教。- s. K2 H% v% u0 z
目前论坛上的各位,在换药方面主要有2大类,- B8 p! B: L. m! U( [) {' X, D# R
第一类是憨豆叔为代表,主动换各种靶向药;第二类是被动换药,药物耐药后尝试其他靶向药或化疗。
$ j# o& g& r" ], E1 ~8 r* W从效果控制上看,以第一类更为从容有效。$ _3 b6 o1 A8 l* K G
4 K0 T( p1 |# H e8 l1 z既然各种靶向药是我们对抗“癌魔”的武器,需要交叉使用,避免耐药,那么有没有可能我们把化疗也纳入我们交叉使用的药物列表中呢?
7 L6 K; M% g6 w$ v* a: k7 v我的想法是,首先根据免疫组化或者基因突变的结果,选择自己最有效的几种靶向药物,例如易、特、凡、多吉美等等。选择好后,在根据自己癌症的种类选择2种化疗方案,比如腺癌是力比泰+顺铂,健泽+顺铂。' N# H7 L& M5 U( w3 u4 f4 n
此时,每个人的武器库里就会有4~5种比较可靠有效的武器,其余的武器作为后备力量。! c, ]5 i3 Y: {& s8 F. d
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针对这4~5种武器,我们可以有效的轮换使用,延长各种靶向药物的耐药时间。9 x# A: v6 Q Q
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以EGFR位点突变的患者为例:
" X' d" x% q1 l可以首先易瑞沙3~5个月,力比泰+顺铂2个疗程,2992或凡德他尼2个月,特罗凯3~5个月,化疗2个疗程,继续各类靶向药物的轮换9 T. y* m* ?& `& `
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以上还是仅为EGFR+的患者,假如VEGF和Her2皆有表达,那轮换的武器就更多了,靶向药物耐药的时间能够更有效的延长,化疗使用的频率也能更为低。
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但是这个想法还有一些问题:
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(1)我觉得自己不是聪明人,我想到的方法应该前面已经有无数人想到了。目前有没有临床试验数据支持或者反对靶向药物和化疗交叉使用,对有效生存时间及其他数据的影响的调查?这里的交叉使用特指靶向药物敏感期就换化疗,而不是指耐药后再用化疗。
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(2)假如这种轮换方法真的可用,又适用于哪些种类的病人呢?我想,至少对无实体瘤的病人,需酌情使用。在没有实体瘤、低癌负荷的情况下使用化疗,是否太伤身体?或者可以换为单药化疗。# P7 @2 r( d5 A5 u2 P
4 k- n- h+ A' }9 p1 B* [4 m* H一点想法,希望能得到憨豆、老马、平安,以及论坛上各位的批评指正。9 ^/ n D; I z7 f
) A/ Z# T+ v+ E9 ?+ Y; W4 O( t祝 好。
0 [4 F1 b. S) W: N2013-1-24
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共12条精彩回复,最后回复于 2013-8-26 21:13
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化疗和靶向穿插这种轮换方法医院也有用的,放心用吧。 |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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seacat 发表于 2013-1-24 17:15 ! T9 G7 d* Z, a ~2 E5 L2 P
化疗和靶向穿插这种轮换方法医院也有用的,放心用吧。
/ F, }) F ^9 U谢谢回复。但我现在找不到有临床试验数据支持这种方案,或者还是我了解的太少了。
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化疗与靶向交叉进行是否会加快耐药?8 _3 x6 D) h. ~ n% U
9 v6 Z% D" V9 [9 }: r% `假如交叉进行以什么频率为最佳?
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8 ~4 R) f" c+ C太多问题还没有解决了 |
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医院就是耐药的时候上化疗,期间不停或者不停TKI,化疗完继续TKI |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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刚看到一位余姚向霞人的博客,也是化疗和靶向交叉进行的,已经快5年了,目前控制的很好。+ i; Z2 m' y" p- Y1 E5 I
不过是做过手术没有实体瘤的患者,不知道对有实体瘤的患者是否适合。拿我爸爸当“小白鼠”心有不舍,却又别无他法0 ~' h0 V4 u! U7 S0 M S
但愿一切顺利吧 |
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每个病人都是小白鼠,数据都是从别人身上取得的,到了自己身上有没效只有试过才知道。
% r/ k( l3 A* u! O$ C' |实践才是唯一真理。 |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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你好,a95221740 ,不知道最近你家在进行什么治疗?你对化疗和靶向间隔的做法有更深入的研究吗,到底易没耐药前值不值得用化疗来进行间隔,我们多多交流探讨啊 |
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谁能用眼泪换取幸福~~
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癌症的患者还是太少了。所以临床数据太少。不像感冒。都是患友自己交流。 |
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近年来已经不小了,许多医院出名的都没床位了 |
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