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妈妈走了一个月了

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209517 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ! i" C# N) S" g  b& b1 u4 ^7 }, M

9 A4 b* j/ V7 H1 a- k8 c" }竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。, P9 t! e1 J8 d; l: Q; r
# w1 n8 Z/ k) B
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?- T* v. b% S7 {

& O0 T0 s+ A- Z1 W2 [好像没有!我留下了很多的遗憾!
  w" P  B( o. j0 ?
7 ^) e+ ~! v  G3 y8 q我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?9 y$ g8 t3 n$ H
" c4 Q2 p4 b2 {5 E; F; V
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?* G3 `1 |% |1 R* t# m8 {  N2 s
4 `- u6 P2 `* c% A
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
& Q! f6 ^  Z  c6 {9 k8 B  D; k3 [9 J% O0 ^9 f6 k
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
8 y9 K6 N; z4 J0 W- \, b
/ `, h( @2 t3 {$ B5 `最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”5 @3 T4 _9 z2 f# ]1 e  ?
8 ?8 t( D* R' u. m4 a3 `+ ]6 q
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。) L/ r1 i* c9 Y# r0 ^

; `& H* p" ~8 B( J在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!+ w8 y' Z- L  m) J
/ V# C0 ]$ m% f7 q' f0 X1 d! x, a
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。9 N: U( c! P3 K' p
2 B- u; ~" C0 b" d$ x$ n
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
  c/ I0 _% O' G: O7 C5 a6 i
% E. s+ O5 _' e: @3 b后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。; y. T0 H4 Z" ~( n! h/ Y* y
6 _1 Y5 W0 s# Q6 F
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
7 B/ Q3 A0 {8 Y6 s7 e
. p- X0 @* f8 U0 t# w后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
. I3 d2 c: M0 k( j6 x; ?% A* q8 u  V3 Q: H$ o: o# G! Z( u$ w
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。3 F  H: P& ~2 f# t: X

9 Y: B' H3 ?4 ^其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
/ ]4 L/ U  i: s5 F  E. `5 ^( [; h1 q; c6 b' V
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!+ f1 e2 u% |4 G8 D% i/ w" L- t

8 ]' A% m+ L5 K我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
3 q+ s9 H$ H" m5 e! a" k# U0 Y$ k+ z! v
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?3 g/ b) k* F5 X6 k% u9 C

" Z' q: ?) [+ z; F自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。: m& |! t9 L5 l. G
, H0 L3 h7 H  b; {4 b' h
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。. H& E: t) K; A* l/ \1 M0 o  A

$ U" d) P5 Z+ j只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?" R. r% E$ L# R4 w0 r
% |, E6 H* g1 N# L# z
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!5 m% D! G- B  u3 B) O" j

1 c: T6 B; H( D+ Y妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
2 e1 O0 e8 o- w  w" ], r/ L* u  s1 j2 Z) H4 y' u# M" ]
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
+ ~" T# }7 `0 g# A
4 U) H( I' L% ~7 H) \1 U& h/ K妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
: [, ?9 G% I9 j; C3 ?) Q4 d( x
+ p7 j' o( g1 \' l3 b三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
; j; \# H- ]% W4 U8 L1 Q+ D  z5 g3 k- t. \4 Q/ p9 Z
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!* m* W& |0 S! n% [

8 p; D. C5 _& P( _4 Z最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。: H/ T: T+ V+ B" u, z( ?

8 j$ Q7 x5 @( S; I8 L每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
9 N$ V$ _" T( w9 @9 J$ A" Y" Z
4 |- O; K$ l# U我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
) Q2 ]9 H3 x6 L3 w- L6 u- A  V+ h
4 }0 h# |1 D2 q; u如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
; A/ F: _1 G# j. C0 i4 s" q% x; L6 v# g/ z% j, f) v( c
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
+ b0 `9 F4 b, K8 o2 w8 U' G% P' s
0 A2 v  Y9 ~) n) z; n, @2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?/ E- J! r: C: D' X0 S4 `7 |
) S0 y. q3 x5 n8 x) Y4 m" ~
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?; l3 x8 l- I, u
( Q8 _2 J; b& g. B
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?0 E1 J& t0 e1 b" i2 x. b

# Y5 [; s6 e: Z" j( U8 D5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?  C2 s* M* k8 a  E; _
. R- d0 p+ q& [, n2 O$ v' J
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?2 W4 Q" |/ c, y# x- k9 u
: N5 z$ \% g8 q2 T
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!+ j, }- p1 e% T2 z. E+ P" ^

9 p# |3 l4 d' I% X能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
$ F( N" J# N0 ~" w+ e: b3 h" Y6 f* `' s: }" A' h
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
1 q. i6 z& n# f
% J7 H: [/ ~+ K2 F' s妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。" ?0 B9 f. l. e
用药过程如下:7 V1 `/ E8 A+ w/ ~8 ]8 x) w' Y. l' o
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
  U, F$ p8 _. V9 v0 f$ L2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2 ^) L; N( D3 s6 V7 ]2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克7 M  H' [) Y: `" N1 X4 [6 M: k3 ^
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2 I, o0 }5 O/ p  m2 I2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克! ^' k4 D( ~9 k
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
8 ^# R5 @, _$ ?: O7 Q: @% L, H2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一). ^5 s- r% u5 ?' ?8 H# ]' [0 e
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
; j, A9 k) k( k8 F. _. o& h8 A2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
0 `0 m" O1 r* i3 w  O2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
6 n: n* I0 M9 i/ ^2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804. [! \% d/ S& A, Z  r
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特3 S- \4 w5 T8 F8 i! n
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克) P& w/ E6 U& J- A
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
& K" M5 i. Q! N( Z; u2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
+ T: R8 J) P, [7 R. W8 o7 W$ B  T6 B$ }1 h
. M, H2 @5 r* y& F4 B0 x; o
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
) ?: C+ z4 d- N9 H! n. z5 u& M9 P: h4 M( U; `
* t) X8 E0 A) \+ Z! E

- l$ f6 B# V$ v* e: c. Z& x
6 s& M/ q; q$ ]/ c6 Y2 W

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2 f" [, l6 w6 t0 B) n5 o; g
1 r/ z1 |' i) d3 Y2 {

* K4 ]( P0 o" m' M( Q! `1 {2 L4 x* I

8 {% `. b$ n7 U) R' G0 O' S+ Y
9 j: R. A. [! ~) W6 q5 N7 b7 U- ?1 C5 e6 `- O. L  V
% N8 {9 C" d5 ]0 S+ Z

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好( e6 c9 R/ @) {9 t, u6 W

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。8 V( X; R( m* k# z2 F  I% E
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
% B( h6 s& t% Y' O1 P1 e
, {: @' a) k7 j; s5 q我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
: c0 r3 B% |. ^& Z2 Z刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?  c' _" e0 D! \' N) [5 r( E
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对1 r* D! N/ H7 S6 a4 P. V
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
- l# v( }9 K9 s, l  [8 v, G. w* P! |没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
& y( J9 T  M$ w! O2 C! S& C我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

8 v& [: m0 I4 B% T: X你已经很坚强了,
  M, s9 ~# y8 i  P& P( L
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
- V& ~4 X& h# y4 F, n. {# G# G6 J
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
9 j* _( t5 X" s3 v# H没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
7 q( P5 Q% v. |! A/ p9 M: F/ u' G- Y4 o我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
, `# h0 F$ p. E- O; H: D" I& t- M
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
( }0 v% u9 m# Z9 p' ~我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。* ^* T6 p5 n, c6 p* p% a
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。" |% y, K: k% l& t0 d+ N+ L/ v) f
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
8 o" \/ L, w) M到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
. ?% z9 P& z: G9 e而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。2 ~5 j$ W9 D( f: K( ]- T' v
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。$ Y& u0 y+ m( e1 D
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。* w4 E+ S4 ^9 s
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
* z6 }! g; A9 w/ K& Y" v+ f我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,; J; D% [8 M! q) ?! H, G5 K
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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