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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ! i" C# N) S" g b& b1 u4 ^7 }, M
9 A4 b* j/ V7 H1 a- k8 c" }竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。, P9 t! e1 J8 d; l: Q; r
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?- T* v. b% S7 {
& O0 T0 s+ A- Z1 W2 [好像没有!我留下了很多的遗憾!
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7 ^) e+ ~! v G3 y8 q我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?9 y$ g8 t3 n$ H
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?* G3 `1 |% |1 R* t# m8 { N2 s
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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/ `, h( @2 t3 {$ B5 `最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”5 @3 T4 _9 z2 f# ]1 e ?
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。) L/ r1 i* c9 Y# r0 ^
; `& H* p" ~8 B( J在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!+ w8 y' Z- L m) J
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。9 N: U( c! P3 K' p
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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% E. s+ O5 _' e: @3 b后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。; y. T0 H4 Z" ~( n! h/ Y* y
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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. p- X0 @* f8 U0 t# w后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。3 F H: P& ~2 f# t: X
9 Y: B' H3 ?4 ^其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!+ f1 e2 u% |4 G8 D% i/ w" L- t
8 ]' A% m+ L5 K我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?3 g/ b) k* F5 X6 k% u9 C
" Z' q: ?) [+ z; F自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。: m& |! t9 L5 l. G
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。. H& E: t) K; A* l/ \1 M0 o A
$ U" d) P5 Z+ j只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?" R. r% E$ L# R4 w0 r
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!5 m% D! G- B u3 B) O" j
1 c: T6 B; H( D+ Y妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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4 U) H( I' L% ~7 H) \1 U& h/ K妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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+ p7 j' o( g1 \' l3 b三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!* m* W& |0 S! n% [
8 p; D. C5 _& P( _4 Z最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。: H/ T: T+ V+ B" u, z( ?
8 j$ Q7 x5 @( S; I8 L每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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4 |- O; K$ l# U我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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4 }0 h# |1 D2 q; u如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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0 A2 v Y9 ~) n) z; n, @2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?/ E- J! r: C: D' X0 S4 `7 |
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?; l3 x8 l- I, u
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?0 E1 J& t0 e1 b" i2 x. b
# Y5 [; s6 e: Z" j( U8 D5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好? C2 s* M* k8 a E; _
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?2 W4 Q" |/ c, y# x- k9 u
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!+ j, }- p1 e% T2 z. E+ P" ^
9 p# |3 l4 d' I% X能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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% J7 H: [/ ~+ K2 F' s妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。" ?0 B9 f. l. e
用药过程如下:7 V1 `/ E8 A+ w/ ~8 ]8 x) w' Y. l' o
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
U, F$ p8 _. V9 v0 f$ L2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
2 ^) L; N( D3 s6 V7 ]2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克7 M H' [) Y: `" N1 X4 [6 M: k3 ^
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
2 I, o0 }5 O/ p m2 I2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克! ^' k4 D( ~9 k
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
8 ^# R5 @, _$ ?: O7 Q: @% L, H2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一). ^5 s- r% u5 ?' ?8 H# ]' [0 e
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
; j, A9 k) k( k8 F. _. o& h8 A2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
0 `0 m" O1 r* i3 w O2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
6 n: n* I0 M9 i/ ^2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804. [! \% d/ S& A, Z r
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特3 S- \4 w5 T8 F8 i! n
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克) P& w/ E6 U& J- A
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
& K" M5 i. Q! N( Z; u2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
+ T: R8 J) P, [7 R. W8 o7 W$ B T6 B$ }1 h
. M, H2 @5 r* y& F4 B0 x; o
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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