回顾下PD-1在2016年取得的新进展

对这种神药还是大部分人最后的希望呢。那就看看2016年，PD-1在对抗肿瘤方面取得的新进展吧。

（以下内容查自网络）
PD-1在海南获得特批使用（与咱们最近的排在前面）
2016年国庆节前的这个新闻，让国内等待PD-1的患者又多了一分希望。对于PD-1在过去一年中不断获得新的国家批准而言并不特别，但是在国内可是监管部门通力合作才可以达成的。


新药Tecentriq（Atezolizumab）
2016年5月，FDA加速批准Tecentriq用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮膀胱癌，该药也由此成为FDA批准的首个抗PD-L1抑制剂；是第一个获批的PD-L1药物。
2016年9月，PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）肺癌III期OAK研究的积极数据。在接受含铂化疗治疗过程中或治疗后病情进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，数据显示，与多西他赛（docetaxel）化疗相比，Tecentriq使总生存期（OS）实现了统计学意义和临床意义的显著改善，达到了研究的共同主要终点。

Keytruda（pembrolizumab）
2016年10月，Keytruda在晚期膀胱癌临床试验中达到主要终点，将向药品监管机构提供相关数据，以扩大适应症。
同月，FDA传来重磅喜讯。免疫疗法药物Keytruda（pembrolizumab）获得FDA批准，用于治疗PD-L1高表达（>50%）的转移性非小细胞肺癌患者。这是目前唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法，前期的都是安排在末线使用。

Opdivo（Nivolumab）
pdivo获批欧盟委员会治疗经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。此次批准包括3种实体瘤以及此次获批的血液系统恶性肿瘤。同时，Opdivo也由此成为全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法。

PD-1的获批在结直肠癌使用
2016年6月末，Opdivo已获FDA授予治疗晚期膀胱癌的突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation)，而Keytruda收获FDA突破性疗法认定的适应症还包括结直肠癌等。

综合上述的内容：
目前Opdivo、Keytruda和Tecentriq三强鼎力的局面已经开始形成，其它国家和药企的开发都要加快速度才能加入这个竞争。这三款药物举世瞩目，带给全球的患者极大的福祉和希望！为全世界的健康事业做出了巨大的贡献！

如果现在需要使用，还请联系新加坡泰和国际中国办公室。

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