马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
[专家视点]HER2阳性乳腺癌​的进展综述3 d3 Z5 n4 ~& x, X
/ ~# E; M" J8 n( U4 d
医脉通 2014-03-14 发表评论 分享1 G5 G }% _! r& z' K. r
过去的10年里,随着新的HER2靶向治疗药物的出现,HER2阳性乳腺癌的治疗方面有了很大的进展。在2014年Miami乳腺癌会议过程中,我们与乳腺癌专家Sunil Verma探讨了这些进展和目前大家对HER2阳性乳腺癌的关注。& a( h+ }) @( C4 E& ~6 Q, v/ i" k7 j
8 U8 R/ z) ? q* o
1 m2 R$ i' O# ]. I i% H y2 _8 z% X4 G7 I
Sunil Verma是加拿大多伦多大学副教授和多伦多Sunnybrook Odette癌症研究中心乳腺肿瘤主任
( D8 M( s: M/ n5 a- }+ ?: r: [+ l4 ~1 p3 F1 a" X9 e
一、转移性乳腺癌的HER2靶向治疗的现状是怎样的?3 x8 K m) G. | j6 Y2 B# h# E
3 \2 s4 P$ s( e9 A" A自从Slamon等人2001年发表了文章开始,在过去的10年里,HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存期几乎翻了一倍。研究显示,应用曲妥珠单抗后,患者的生存期可以提高20个月到25个月。随后的CLEOPATRA试验中,我们发现应用帕妥珠单抗+多西他赛方案治疗,患者的总生存期的延长了45个月以上。新药的联合应用(例如帕妥珠单抗)延长了患者的生存期,曲妥珠单抗+拉帕替尼进一步延长了HER2阳性乳腺癌的生存期。其他的主要成就还有T-DM1的出现。这是首个用于治疗实体瘤的抗体辍合物,可以延长患者的总生存期且毒性作用较小。HER2阳性乳腺癌患者治疗有效的要求是:总生存期延长和毒性反应小。
. A$ W- \# G1 E2 d% w- a7 p7 U) l0 A/ v; ~3 B
相关资讯:帕妥珠单抗被批准用于HER2阳性乳腺癌患者
9 T [ B- }) ]. \6 G2 y# l 再度出击:T-DM1用于MBC一线治疗
7 i# N4 ~* c; q
( a) J5 ?' w2 C# S- u3 w二、HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗怎么样?" ]2 [* @1 J+ s' P9 Y
6 @* }* c2 D' D$ k5 A6 X
在乳腺癌患者的辅助治疗的研究有两方面的进展。一方面,我们试图探索如何应用新药提高患者的预后。另一方面,我们试图应用更少的传统化疗,甚至完全应用靶向治疗来治疗某一亚组患者。考虑到这一点,我们发现帕妥珠单抗+拉帕替尼方案可以提高(应用新辅助化疗的)患者的病理完全缓解率。Martine Piccart-Gebhart的这一数据显示,拉帕替尼+曲妥单抗方案可以提高病理完全缓解率。这种提高最终转化为无事件生存期的延长。美国食品与药物管理局最近批准帕妥珠单抗用于新辅助化疗。1 z$ b5 y$ d" F) _, x
) k2 `! p6 \; |7 f3 o4 K
另一方面,有新的证据表明,某些患者不需要进行加强化疗。APT试验显示,淋巴结阴性、肿瘤大于75px、应用周疗的紫杉醇+曲妥珠单抗方案的患者的预后很好,无病生存率大于98%。我们还在进行努力研究,是否可以缩短某些患者曲妥珠单抗治疗的时间。因此,我预言在未来的5年,不是所有的HER2阳性乳腺癌患者都会应用相同的治疗方案,某些患者可以应用更少的化疗+曲妥珠单抗方案,甚至完全应用靶向治疗方案。但是当然也有患者需要应用标准的为期一年的治疗方案:新的靶向治疗药物(如拉帕替尼或帕妥珠单抗)。. N+ d# J/ ]' o
- y, d4 r4 S0 S& E; G% |
相关资讯:[Lancet]乳腺癌双靶向新辅助治疗是否能带来更好获益?
3 ?, g- z4 l0 S* k0 ^8 T$ u) {" k
三、HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗的主要进展都有哪些?
: P2 @+ q9 o+ Z. _6 B% A
+ F: j* M2 h& G4 E美国食品与药物管理局采取了正确的步骤告知研究团体,他们愿意采纳病理完全缓解为HER2治疗药物审批的替代评价终点。很明显,病理完全缓解率是评估抗HER2治疗的远期结果的有效标志物。我认为这是我们前进中的重要一步,加快了药物的审批,提高了试验设计的有效性。短时间内而不是做大型的辅助治疗试验与长期随访,这样有时会决定如何将快速有效的治疗方法采用到临床实践中。8 Q& {1 p+ S& r7 x7 E, l( K
9 | }0 y) T5 b- c1 j8 P* O5 O2 _+ `
四、你认为尚在研究中的抗HER2药物中,哪个比较突出?
: T k: R1 B n7 v! S3 j- ~! O( {. @
& E& U' a- Q, ?; a% }最令人兴奋的药物就是PI3K抑制剂。该类药物似乎对雌激素受体阴性、HER2阳性的患者有效。研发二代的酪氨酸激酶抑制剂(如来那替尼)也很有趣。另外我们需要研发能够穿过血脑屏障的药物,因为脑转移对HER2阳性乳腺癌患者来说是一个非常大的挑战。
- z6 Y* X. v' k$ t4 d) \# H2 I) n* e& o+ V! G; T
五、生物标志物对预后和诊断的作用如何?' z' b- |, u0 U7 d
" c, C* i: @# s' M
在生物标志物方面,我们需要努力评估患者如何对治疗产生耐药以及耐药的机制。因此,疾病进展时,包括首次发生转移以及从一线治疗到下一线治疗时,我们需要进行肿瘤组织活检。播散性肿瘤细胞或循环肿瘤DNA的应用对于更好的理解癌症异质性的复杂程度非常重要,也可以评估抵抗的机制。
9 |2 n3 K9 I4 ~' J9 H- I) i) Z, g3 ?# Y' Z: c4 m6 L9 r0 P! ^4 n
相关资讯:[Lancet]研究再次证实CTC对PFS和OS的预测作用: w+ ] f( X1 ] U' H9 S
. S* D0 v5 C( R
六、增殖标志物Ki-67的地位仍有争议吗?用于临床的其他生物标志物还有什么?
1 Z" V1 ]2 ~. g. ^# j6 C) s) r$ R- Z
Ki-67的作用仍有争议。它是一种重要的增殖标志物,但是其有效性和检测组织相关问题仍然存在。在临床实践中,我们目前还没应用Ki-67这一生物标志物。雌激素受体阳性乳腺癌患者中,Ki-67的最大的应用就是描述肿瘤的增殖速率,但是我们现在可以从其他特征(Oncotype DX)中获取这方面信息,这样的评价更加客观。我们需要努力进一步证实Ki-67的作用,提出标准的测算方法,因为与目前的标准选择相比,这是一个更加划算的方法。我们正在探讨HER2阳性/雌激素受体阳性的乳腺癌和HER2阳性/雌激素受体阴性的乳腺癌亚型的生物标志物有何不同。
( W" h: S3 E0 X9 G+ m5 n! z, t2 ]0 C: w
相关资讯:转移灶Ki-67更能预测乳腺癌患者预后?
- l$ G1 k4 b0 y. Y) |4 `0 Y1 \5 q. S( t/ d7 _* T1 t, C: B( g
七、总的概括来讲,在过去的10-15年里,我们学到了什么?乳腺癌的HER2靶向治疗的主要问题是什么?/ W1 s/ x" G; p: c" u3 z1 E
* h+ q, x' ?8 L" Y1 m
HER2阳性乳腺癌正处于研究的最前沿,对评估乳腺癌的新药和新的治疗方案非常重要。在新的治疗方法和药物的联合应用方面,也有重要的进展。例如两种单克隆抗体的联合应用,一种单克隆抗体与酪氨酸激酶抑制剂的联合应用。抗体辍合物用于HER2阳性乳腺癌的发展处于研究的最前沿,使我们知道如何对激活的致癌基因进行靶向治疗。这一学习的过程不但对乳腺癌患者有益,而且对肿瘤学的发展也有益处。: I0 y* z5 H3 ~
2 N4 o' o2 f+ J* R! ~编译自:New Developments on Horizon in HER2-Positive Breast Cancer.Onclive,March 10, 2014
; |8 g& i a% t# u T% d2 y( r4 y: H4 k1 vhttp://news.medlive.cn/cancer/info-progress/show-59429_53.html |