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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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34389 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
& I8 V7 P% I; u
$ T5 f! x: O: K3 E@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
% O) a! B3 l$ O3 ?$ J5 D9 a6 x
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……3 J) ~5 y6 w" K+ D
8 K, A! M' j8 o+ i9 W' ]& h+ a
父亲整体治疗过程如下:
1 D/ B* L# v% M. a' i6 P  Q5 a! t9 w; B* I' n
一、培美曲塞+顺铂,一次) Z  ^; Z$ @# w, e- h
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。( ?9 ^0 D" g# k' Y
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。2 ^  l. Y- [/ w/ z' G" Z
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。/ I0 B. h* `  ~  y9 t

# p, n& G$ ~# z) {' B0 j二、凯美纳加贝伐
5 M' h# o' y: C$ H4 B●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
( ]5 D6 u- I! N5 F" C●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
+ ]0 ^) {1 ^( T/ ^! H●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。1 |( }% A2 x+ `/ }: s( H
  c5 I4 ?3 b4 N; J7 R1 d& ~$ a/ e
三、单药奥西替尼
/ _) Q; U9 t3 Y1 @2 ~& b' f& u( o●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;& R6 Q% m) x3 f6 W
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。6 a2 u1 R( @# O5 f* o
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
3 X3 w: O8 o7 w4 l0 S0 c6 k9 T8 v! m. v9 V" T
四、奥西替尼联贝伐
" _0 S4 g. |- e% y$ ~●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
) j  U& W' W* k8 C●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
0 H  W  _$ d2 G●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。9 ~$ D# e" Y5 B0 k' O1 x: ]

! N: I) g, y" ^7 F五、凯美纳双倍
# \( f* v6 A% @% ]0 |, Q4 w# g, E●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
3 D+ s1 Q! e+ N7 I$ S●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。6 E' ?" B6 q* N
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
  \2 A- v* E  B9 A# S- @1 C●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
4 c1 ^' [4 D  P( e* x% R1 B( J$ J3 r- {/ s+ j8 ^  C
六,奥西替尼加凯美纳
' G; c0 H" C2 u! B% `+ d9 G●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
9 O- a/ a- f- C: N●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
5 ?& Z: }% O/ q●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
: m$ z9 G9 r5 V5 l; L7 c% z* l" Z8 ^8 ]& ?. ?0 Y. z* A8 m
七,化疗1 e; `" r! z4 `5 N: S" t' _
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
" o' l+ t% Q0 F. q' X  ]' A: Y●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。* Z! N7 @1 U1 X4 N/ E- d
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)+ E8 @( g: @% x5 b' d

0 M$ k1 e/ i  Z) d5 Z# r% Q【其他情况】& y& G  O5 B- Y! O; U
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。/ {2 Z: L* V  I2 |3 G
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
4 }8 @( h; ~1 \( ?7 b  y) }: g; E
2 \/ r* D! x2 P3 ^: E, u4 L. {想咨询的问题:: d" S7 O" O/ [: d* A1 t. ?
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
, {& }7 u2 d) p2 J3 Z7 G
! G+ @" P/ g$ p* g" Q( q3 w7 n想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。4 |! |" o& M4 x9 S; Z
) L+ R0 Z8 j6 W2 T0 h
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!0 K6 d! t1 {, P! d: E
7 n  V6 y+ e. ~4 S  z
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……# C0 [! Q( r4 }4 v

+ J3 U' N6 z! q8 K0 a$ F* E* \附上最近的检查结果。
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
/ |; f, f7 _+ @6 n# h有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

# X# v7 m. ^% n, B0 B9 l! ]谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
& x! v. V! [" ^# f免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
% `. `; W4 m" X" V4 L" F/ D
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:537 d' q0 V* p* C
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

* a& D$ r$ Z, l  M% e嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24) O! D4 z0 U5 L7 Y) M( Q# {
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

3 H7 L0 ?- m6 f请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
2 b# ^  |8 C: }& k( e嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
0 s9 ]) o8 X% C3 |( k/ w& L
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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