奇迹！36岁，不幸已罹患12种肿瘤，屡屡被治愈！

癌症通常被认为是一种衰老性疾病，即随着年龄增加患癌风险不断增大，但是很多癌症患者却因为基因缺陷导致他们本身就是“易患癌体质”，而这类人群患癌风险会大大增加。


: i( b" [& g  H6 y6 m( U你可能不会想到的是：有些基因突变可能会导致人在短短几十年里陆续患上十几种肿瘤。

+ [( m1 j* U7 E: C+ @% ~  d
1 u8 K$ ~+ R. p9 y" w& y' ?近期，发表在Science Advances杂志上的一项新研究为我们剖析了易患癌体质背后的奥秘。1名女性在36岁时就已经罹患12种癌症，其中有5种还是恶性肿瘤！这背后的原因是什么？而且时至今日该女性处于无癌状态，背后有何奥秘？

+ _; p! `5 G+ c4 ^: }1 D9 W. o

从未出现的基因突变，导致癌症高发

研究中报道的该女性生于1986年，该女性的父母均健康且非近亲结婚。该女性在出生后的头几个月发育和精神运动均较为迟缓，而更加让人心惊的是她此后的患癌史：

2岁时，该女性诊断患有III期胚胎性横纹肌肉瘤；

. |' o: E0 I! P# Z/ ^) p

2001年，发现患有内生性软骨瘤；同样在2001年，在无HPV感染的情况下被诊断IB期宫颈透明细胞癌；2006年，诊断出左侧腮腺多形性腺瘤；

: h: S& r# n1 D7 j1 [

2006年～2010年，确诊乳腺脂肪瘤、低度恶性梭形细胞肿瘤和毛母质瘤，并切除了几个发育异常的痣；

2010年，确诊多结节性甲状腺肿瘤；

* Y2 s0 X; a# G7 J: l6 z2 \0 l, c

2012年，确诊黏膜内腺癌，2年以后切除了直肠腺癌。

3 M, T) W: j, R  h

36岁前，该女性一共确诊了12次肿瘤，其中有5次是恶性肿瘤。这到底是为什么呢？研究人员对该女性的基因组进行了分析，并找到了罪魁祸首：MAD1L1双等位基因突变——这是人类从未发现过的基因突变。

  d& O9 x5 ^/ p/ n

研究发现该女性存在MAD1L1双等位基因突变导致功能缺失.

! Q6 i, W# P7 H  j' s

该女性基因组中携带了2个名为 MAD1L1 的基因突变拷贝，分别来源于她的父母。

- _5 C, E1 |3 }

在正常的细胞分裂中，MAD1L1基因编码的MAD1蛋白可以保证细胞的DNA在分裂后可以顺利一分为二进入到子细胞中，从而保证细胞正常运作。当在小鼠中进行实验时，实验小鼠在携带MAD1L1 基因突变拷贝时直接就会在母鼠子宫内死亡。尽管这位女性活到了成年，但是不幸的是：她获得了“易患癌体质”。

1 H7 `9 y+ V; u1 T% \

8 p+ z, |$ |2 A% Q- r6 @

然而，该女性尽管5次罹患恶性肿瘤，但是每次接受治疗后都实现了治愈，而在2014年最后一个肿瘤摘除后，该名女性至今再也没有长出新的肿瘤。

' u' k8 i; p& s9 r# k7 t

一次两次治愈恶性肿瘤或许可以归功于幸运，如此多次逃脱癌症魔爪，到底是什么在背后保护她呢？

- _7 }* B" l! S1 U& N7 H8 e: }
1 f6 Y) ?3 Z" K6 n

罹患12种肿瘤，为何屡屡被治愈？

为了了解该女性为何可以屡次被治愈，研究人员对该女性、她的父母以及另外两位健康供体的多达33604个外周血单个核细胞 （peripheral blood mononuclear cell，PBMC）进行了基因测序，结果显示：

由于该女性染色体MAD1L1基因突变导致的染色体数量异常会诱发人体的防御性免疫反应，多种免疫细胞会在全身各处诱发炎症反应，同时提升包括特定亚群T细胞和NK细胞介导的先天性免疫反应和适应性免疫应答，使得她自身的免疫反应要更强，从而在接受放化疗和手术后患者预后更好。

MAD1L1双等位基因突变外周血细胞转录组分析，患者的多种免疫细胞和对照组相比均发生了改变.

% p* h; I# p9 W

研究人员表示，尽管MAD1L1双等位基因突变导致患者出现了前所未有的肿瘤易感性，但是与此同时突变也使得患者的防御性免疫能力上调，使得免疫系统可以对肿瘤发展产生非比寻常的抑制作用。接下来，研究人员将进一步研究背后的机制，希望可以从中得到启发从而提升免疫疗法治疗效果，从而帮助其他癌症患者更好地抗癌。

" a* ^2 |- U5 Z

这些肿瘤会遗传！

我们知道，MAD1L1双等位基因突变导致报道中的女性在36岁时就已罹患12种癌症，呈现了前所未有的肿瘤易感性。

! L9 |: T& E8 ^" ?2 K  E6 p

其实，大多数肿瘤是由于体细胞突变引起，肿瘤的发生属于散发性；同时约有5%-10%的肿瘤由胚系基因突变导致的，属于遗传性肿瘤。遗传性肿瘤常呈现家族聚集发生，即家系一级至三级亲属中常有多个（如2例或2例以上）原发性肿瘤，因此称之为家族遗传性肿瘤。家族遗传性肿瘤具有独特的发病机制及临床病理学特征，与散发性肿瘤相比，家族遗传性肿瘤常有家族多个成员发病、发病年龄早、发病率高等特点，个人或家族成员罹患其他相关肿瘤风险也可能升高。因此家族遗传性肿瘤的预防干预、早诊和治疗策略不同于散发性肿瘤。

  v$ z' [) t5 b& W+ K" t' F

& s8 q! o4 e6 D4 t( `

据最新数据显示，中国每年新发肿瘤患者约 457 万例，其中家族遗传性肿瘤约 5%~10%。家族遗传性肿瘤由特定的致病基因突变所导致，早发现，早干预是防治遗传性肿瘤最有效的方式。

" e- c) b3 x, D

1. 乳腺癌

迄今研究证实，约 10 多个易感基因的致病性胚系突变与乳腺癌遗传易感相关。目前认为 BRCA1、BRCA2、TP53 和 PALB2 是高度外显率的乳腺癌易感基因，携带上述基因的突变，增加至少 5 倍以上的乳腺癌风险。（推荐阅读：家族遗传性肿瘤---乳腺癌）

- B9 S! Q1 v3 A+ \4 r

3 o8 W) Y- E; `' N0 ?, `- ^* q
, c9 M) p$ z& f5 W2 f

2. 卵巢癌

5 O7 B9 |6 i1 V# f' ]' D3 x

卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤，10%～15%的卵巢癌（包括输卵管癌和腹膜癌）与遗传因素有关，遗传性卵巢癌综合征（HOCS）是一种涉及卵巢癌易感性增高的常染色体显性遗传综合征。（推荐阅读：家族遗传性肿瘤---卵巢癌）

3. 胃癌

胃癌分为散发性胃癌、家族聚集性胃癌（FGC）及遗传性胃癌（HGC），大多数胃癌为散发，其中5%～10%的胃癌患者有家族聚集现象，1%～3%的患者存在遗传倾向。

' H! o8 b! k6 K& e0 w0 z5 P

家族聚集性胃癌指一个家族中呈现聚集性发病的胃癌，常因共同生活环境、饮食或某些偶然因素造成，也可由遗传因素导致，故家族聚集性胃癌范畴应包括家族遗传性胃癌。

4 M( ~; n& L9 P1 r* \% y  O$ y

' o3 p2 Z. |/ e. f+ [8 r2 W9 R

家族遗传性胃癌为常染色体显性遗传病（或遗传性肿瘤综合征），大多有较明确的致病基因变异随家系向下遗传，主要包括三大综合征：遗传性弥漫型胃癌（HDGC）、胃腺癌伴近端多发息肉（GAPPS）及家族性肠型胃癌（FIGC）。家族遗传性胃癌还包括以胃癌为次要表现的胃肠道遗传综合征，如林奇综合征、幼年性息肉病综合征（JPS）、黑斑息肉综合征（PJS）、家族腺瘤性息肉病（FAP）等，上述综合征以家族遗传性结直肠癌为主要表现，同时有较高的胃癌发病风险。（推荐阅读：家族遗传性肿瘤---胃癌）

0 s6 \. j& ?4 O1 H* Y

# g1 Q$ d0 o, B/ p4 o

4. 结直肠癌

! U/ u5 Z+ G0 q# P' O, J
5 [9 T: [0 j. v$ z" E. c

结直肠癌通常为散发病例，但家族聚集现象同样较常见。在所有肠癌患者中，约25%的患者有相应家族史，约10%的患者明确与遗传因素相关。

2 g2 L: n6 J, `

. {5 r4 {, u( _, k7 E' U

% `. ~. w) L8 f7 K

根据临床表型可分为非息肉性综合征和息肉病性综合征两大类，前者主要是指遗传性非息肉病性结直肠癌（Lynch综合征），后者包括家族性腺瘤性息肉病（FAP）、MutY人类基因相关息肉病（MAP）、错构瘤息肉病综合征等。（推荐阅读：家族遗传性肿瘤---结直肠癌）

3 T" r2 Z, u0 L% }

5. 前列腺癌

" l2 c( O. q/ T- ~8 t' m5 [+ I

前列腺癌是一种具有高度遗传性的癌症，据估计约40%～50%的前列腺癌与遗传因素相关。目前已证实多个DNA损伤修复基因的胚系突变与前列腺癌遗传易感相关。

5 n0 m, l* \: J* i$ f8 |

以BRCA1和BRCA2为代表的DNA损伤修复基因是迄今为止认识最充分的前列腺癌易感基因，其他DNA损伤修复基因，如ATM、PALB2、CHEK2以及错配修复基因（MLH1、MSH2、MSH6和PMS2）也被认为与前列腺癌风险升高相关。其他与遗传性前列腺癌可能相关的基因还包括HOXB13等基因。上述易感基因胚系突变不仅导致前列腺癌风险升高，还使前列腺癌具有独特的临床病理表型，如发病年龄早、家族聚集性、侵袭性强、预后差等。（推荐阅读：家族遗传性肿瘤---前列腺癌）

! ^. e! R: M6 e% f- x' v3 O! f

6. 甲状腺癌

' w! }8 |/ t  c8 h( S, o6 }

甲状腺癌是内分泌系统最常见的恶性肿瘤。家族遗传性甲状腺癌包括遗传性甲状腺髓样癌（HMTC）和家族性甲状腺非髓样癌（FNMTC）。（推荐阅读：家族遗传性肿瘤---甲状腺癌）

  b5 Q$ ~2 z0 c
. J  s+ t" N5 ]/ C# N

7. 肾癌

" B; `+ Z5 M8 W1 S4 ]1 [9 F3 \

肾癌发病率居中国泌尿生殖系统肿瘤的第3位，仅次于膀胱癌和前列腺癌，占成人恶性肿瘤的2%～3%，发病率呈现逐年上升的趋势。2%～4%的肾癌患者由易感基因胚系突变导致，表现为发病年龄早、双侧、多灶性肾癌比例高、肾癌家族史阳性，被称为家族遗传性肾癌综合征。

  ~# |- |4 Z5 A1 S: @0 k4 [4 D0 S

目前发现的家族遗传性肾癌综合征及相应的易感基因包括：VHL综合征（VHL基因）、结节性硬化综合征（TSC1/TSC2基因）、遗传性乳头状肾癌（MET基因）、遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌综合征（FH基因）、Birt-Hogg-Dubé综合征（FLCN基因）、染色体3易位所致的家族透明细胞癌、BAP1癌症综合征（BAP1基因）、Cowden综合征（PTEN基因）、琥珀酸脱氢酶缺乏型肾癌（SDH基因）等。（推荐阅读：家族性遗传肿瘤---肾癌）

以上就是7种常见的家族性遗传肿瘤，通过对这些基因突变人群的的提早筛查、检测和预防，进行相关的健康干预和医疗管理，能够有效的减小这部分人群患癌的风险。

5 T8 _" V2 O) E: s
: [  D7 p  q/ L1 r

3 e/ l9 u; s; F" q3 U  x