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[咨询问答] 鞘注培美后接下来的后续治疗

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9302 2 超chao 发表于 2023-8-22 13:10:05 |

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我母亲于7.22开始第一次鞘注培美 装了囊打药很方便 截止到现在已经打了四次了  我们的方案是一个每隔四天打一次40mg培美 ,一共打三次  三次结束后一个月打一次40mg来维持。但是由于第二次打完后血项不合格 所以拉长了打药周期,在21天以后打了第三次和四天后的第四次鞘注 (医生担心拉长第三次给药的周期会影响疗效 所以这一次依然做两次培美40mg) 我们在第二次鞘注前测了脑脊液cea35   血液cea190(血液cea由十天前的350大幅下降,期间依然是双倍扶美,在这之前双倍扶美一直没有明显的下降血液cea,所以我们判定是鞘注才让血cea大幅下降的)
3 c/ |; z0 p' e7 ]) `) ^& {' D

* n! g* X& F; {; ?! L: I6 |问题一,但是第三次鞘注前最新的报告显示血cea150 脑脊液cea59,脑脊液cea不降反升但是血液的反而降下来了。这个是什么情况?这代表鞘注还有效吗?
& y0 q& T* d2 j, K7 ]8 @# b问题二,因为第三次鞘注离上一次有22天了 所以有可能是药效代谢完了后cea上涨的吗?这期间由于副作用的原因所以扶美由双倍减至1.5倍,和这个有关系吗?
$ ~/ m4 x- z$ J问题三、我家第一次抽取脑脊液的基因检测和免疫组化在下方。麻烦大佬帮我们看看后续治疗和免疫组化是不是有小细胞的可能?目前我们小细胞的肿瘤标志物都正常。$ ?5 d: R9 m  h% E$ ~4 H
问题四,我们组织测有met扩增 但是脑脊液没有测出met  ,但是我看图三的基因拷贝分布图我们还有met的分布,这玩意我也不太会看,请问这样看是对的吗?如果这样看是对的那met扩增好像很低 只有3.几  我们组织的met扩增有5.93 K+ I' l. y9 Y* ]
劳烦各位大佬帮我参考参考以上问题 我在此感激不尽

. o- [5 |- S! l; N                               
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目前用药扶美1.5+卡马替尼@地狱老师 @申医生 @keenman @包大大 @ymh999 @菜鸡 @包大大 & w( y+ S. `0 s, Y2 |

- \# s# a6 `0 E( I9 o) W; V/ ~) |& O
治疗过程以及用药记录# C# |- Y& Y1 A' h& @
4 e6 v) r# Q6 I5 q' |2 z
2020.12确诊肺腺癌  1.7*1.3确诊时转移情况:胸水  肝转移  脑转移   1 T" P: c  d5 `0 K8 a" E; K
2021.1 培美曲塞+顺铂胸腔灌注同步基因检测 egfr19 tp53突变( C% n) y$ V  {) E7 ?7 R

3 {  ~! R# p; a1 S8 Q2 M* Z- [ ] 2021.2 :奥希替尼 +培美曲塞+顺铂+恩度治疗 当月ct肿瘤大幅度缩小  后续治疗中其他脏器转移灶消失 所有淋巴结缩小至1.0以下
8 b1 [. O+ L2 j$ J  O/ N* a- [ ] 2022.8月:cea上涨至32 ct显示肺原发灶进展.新增锁骨淋巴结  
7 T. Q. `, l8 N; k2 r- [ ] 2022.9培美曲塞+顺铂+贝伐单抗期间cea一直稳定 影像肿瘤SD1 r1 j' `' \  }, W1 O6 U9 M8 g
- [ ] 2023.1含顺铂贝伐化疗后六化后原发1.0*1.3缩小至0.5*0.6  颈部淋巴结缓慢增大 ; b/ Z" ]; H3 S  j2 Q! E

& I+ [+ G- D1 i- [ ] 2023.1-2023.3 培美+贝伐维持化疗 cea大幅上涨由40涨到106 颈部淋巴结增大   同时做颈部淋巴结穿刺 168基因检测结果:egfr19  egfr扩增  met扩增  cdk6扩增  tp53 rb1  3 s4 z# S/ u( I& O# j+ A7 A
- [x] 3月底月吃上:1. 阿法替尼+卡马替尼  吃药前cea116  15天后复查cea161  2.同步换药奥希替尼+卡马替尼 10天后复查cea176   3.同天换药扶美替尼+卡马替尼   
( [: I% t0 r7 x7 Z" K: S) a
0 ?: ^1 |% U$ m# ]/ c% {" u- [ ] 2023.5后复查ct颈部淋巴结缩小百分之20-30 原发灶无明显变化。" A2 e) d* J7 q! Y& l- |% P
- [ ] 复查后5.16阳了 一个月后身体不舒服 胸闷 胸痛 老家医院判断肺炎 :抗炎治疗五天  于7.3日突发说胡话 脑子糊涂异常  脑膜转。8 Y  \2 O: S2 n* Z% \' ^

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; J6 }( i# r6 Q

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2条精彩回复,最后回复于 2023-8-22 22:17

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-8-22 15:08:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果血液的标志物超过脑脊液,那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来,导致脑脊液的标记物升高。' E! s5 G1 p$ n8 B% ?! }; ]
培美曲塞,鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸,否则会加重骨髓抑制。
0 y, T' M1 s; {' ?几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变,所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能,但不一定会转成小细胞。
% q, k" `6 I& \- M经检测发现有egfr扩增,所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。

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超chao  初中三年级 发表于 2023-8-22 22:17:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2023-08-22 15:08
5 g7 W0 Q# U" `2 z如果血液的标志物超过脑脊液,那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来,导致脑脊液的标记物升高。- r- F6 D# u& X# s
培美曲塞,鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸,否则会加重骨髓抑制。# i! Y7 F8 ~; f8 U- b# m4 F
几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变,所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能,但不一定会转成小细胞。
& t! Q, Y8 K7 ~3 \# y; l# C9 a5 g1 h经检测发现有egfr扩增,所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。
8 r  v4 u% p$ M7 J6 G
好的 申主任。我们这没有打b12。所以可能骨髓抑制比较严重吧

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