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本帖最后由 韩太阳 于 2023-3-6 10:44 编辑
自从元旦确诊,年后基因检测结果出来只有788这一种靶向药敏感。跟医生沟通后,一线治疗用培美曲塞+卡铂+贝伐。第一次化疗结束2天后出现了恶心,呕吐的现象,持续一周,就好多了。第二次化疗后,副作用大,恶心 呕吐的现象持续了2周。还伴有浑身无力的情况,走路多了,腿都会抖。
老妈不是个开朗的人,心细,爱操心,怕拖累别人。所以我们到现在也对老妈隐瞒的病情。可是现在她一听说要输液(其实是化疗)就发怵。
自从化疗开始,还没有做过CT。准备先做个CT看看化疗的效果如何。
下一步应该怎么走呢,吃788,还是化疗?
吃了 788之后,还能换3代的靶向药试试吗?(例如伏美)
想听听各位大神的意见! |
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今天刚做的CT
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共19条精彩回复,最后回复于 2023-8-26 20:17
尚未签到
我妈和你差不多时间确诊,也是20突变,化疗方案同样,副作用太大她受不了,第二次就没化,且后来发现脑转移放疗了10次,昨天788刚上市,买了一盒太贵了,准备吃半年看效果,走一步算一步。 |
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尚未签到
我妈和你妈同样的突变,确诊时间也差不多,元旦后,相同的化疗方案化疗了一次,第二次没化,副作用太大受不了,身体本身体质就不好,后来发现有脑转移化疗了10次,昨天TAK788刚上市,听医生建议买了,准备吃半年看看 ,贵是真贵。伏美替尼现在在临床实验,可以报名。 |
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[LV.5]普通爱粉
先去掉铂类化疗1此看看副作用,然后4次评估在考虑莫博替尼。 |
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[LV.3]与爱熟人
我们也是买了一盒准备着,还没吃。我们可以加微信吗 我的号码15562693649 |
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[LV.3]与爱熟人
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[LV.3]与爱熟人
老师,问了我的主治医生,不建议去掉铂类,说是可以减量 |
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尚未签到
先评估化疗效果,看你家上个帖子,20后插,788有效率也不好说啊,论坛看到一个双倍伏美有效的 |
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[LV.3]与爱熟人
谢谢阳光。周一准备去三化了。买了788先备着。基因检测的结果就这一个靶向药敏感。论坛里也看到过双倍伏美有效的,还没试。 |
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