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[治疗分享] #第一届#SMARCA4缺失突变非小细胞治疗调查问卷结果

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13739 12 Rainer 发表于 2022-10-28 21:24:33 |

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非常抱歉让大家久等了,本次调查问卷由于经验不足,在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。
& l0 l( M2 d1 v* \: r
0 `  B! W; z) B) k  v  K. X3 n总体情况:本次收到有效问卷14份。6 i' h" W7 ?; u) G3 ^
% t' l  @0 @& C( ~6 M# d
1、患者画像: 64.2%男性  35.7%女性 平均年龄 61.8岁  78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年
' ]0 K; D+ i1 Y(年轻时就开始吸烟,都是老烟枪)。
  X. |! G) U( l3 a
# R5 {1 z6 l8 i: |8 n" Q6 |5 g) J& ^2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期(其中四期70%,三期30%),仅有21%患者选择了手术。. y) V; m% n+ @+ v1 E5 D2 @

! I# r& l& g! W) H' ?0 ?$ F3 g6 x# c. U9 ]1 A2 e
3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。
; a) O$ l2 L1 w6 L/ g& z(对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说,一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变)
: J# N) k7 t2 K9 B# v
5 T+ i9 K4 S  q5 h+ J3 q4、全部患者都是分化程度较差的,低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化:CK7 PCK SYN INI1。
  _& U- {! G) F6 v2 l/ g5 v& Q. G4 H9 k" Q) ?# _
5、 66.6%患者伴随 TP53突变  21%患者伴随有KRAS突变。
/ P- Y" x4 d. v( U! f% O( q  b
6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性,仅有少数患者为低表达。! A3 L( [' R5 h$ X; y1 T, Z+ }, z

& Z7 _  `3 u: P+ q: x# _* l; L7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主,其中83%患者加了免疫药物,41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中:白紫:58%  培美 33.3% 吉西 8%。
+ p% f9 G7 d$ w2 `+ t0 k# b( M. K6 U
8、一线治疗方案中,很有效(肿瘤缩小30%以上):37.5%  一般有效(肿瘤稍有缩小或者未增大):37.5%  无效:25%  。评估为有效患者全部使用免疫,可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利,30%患者选择替雷利珠,20%患者选择K药,10%患者选择卡瑞利珠,10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中,主要使用K药,阿替利珠,信迪利。
, J. p1 P; x, c0 K( m6 f6 z6 o" Z' Y9 Q
注:此次调查问卷为民间自发组织,并未经过专业医生校验,对治疗不具备指导意义。: q# a1 n2 P+ `$ ?1 r5 t

12条精彩回复,最后回复于 2024-8-2 23:54

jazzapple  初中三年级 发表于 2023-1-7 21:53:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。
# a) ^: f% b# ^' N$ f7 @

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m妈妈健康平安  初中二年级 发表于 2023-2-10 01:17:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南商丘
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:53/ z) w. ~# S1 Y
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。

: D9 S) Y; p' j- N1 e/ E2 K0 u6 g能跟您交流一下吗?我妈妈大概率是egfr21突变和smarca4突变,而且免疫高表达。实在焦虑的很

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Rainer  版主 发表于 2023-3-22 07:33:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:53
5 D& V. S, i* S" T# M5 L我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。
' w9 c; y" X/ x
哦?s4突变合并egfr的很少。有靶向药吃很辛运。

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接好运接好运  小学四年级 发表于 2023-4-11 22:12:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
爷爷伴随TP53突变,非小细胞肺腺癌,无靶向无免疫,现在都不知道该如何是好

0 U3 w# R$ u9 A- e8 l1 [5 m: w# p                               
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闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:36:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
这个已经很厉害了,smarca4缺失是单独的一类,人数并不少,只不过好多没检查,不知道是smarca4,只知道疗效就不太好。

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[LV.1]初来乍到
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:37:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
专业的医生也没有什么太多经验

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陪你同行  小学六年级 发表于 2023-4-16 16:22:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95%

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[LV.1]初来乍到
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-19 09:59:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
陪你同行 发表于 2023-4-16 16:22
- e* D$ |7 U9 C  H8 z: M1 t我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95% ...
: f6 I4 m" F2 z! {, |
SMARCA4突变合并TP53突变的,可以尝试免疫治疗,也有的人效果不错的

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阿钱  小学五年级 发表于 2023-4-20 11:47:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
问卷结果中,替雷利珠无效吗

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