一篇文章解释清楚：HER2阳性乳腺癌的靶向治疗

; W) B8 B7 `4 O3 v# Q" t作者：小车
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HER2阳性是什么样的乳腺癌？

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+ h/ U. J! `" W, E9 u' h, `3 U6 x& `每个人体内正常细胞膜表面都有一种名为“HER2”的蛋白，它的全称叫作「人类表皮生长因子受体-2」。
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; U8 T: E7 d. O9 C& n" }HER2是HER人体生长因子家族（也称ErbB、EGFR）的成员。人体生长因子既是受体也是一种酶。它们能识别生长活性分子并与之结合，将信号传递给细胞内部，促进细胞的分裂生长。


HER家族成员，图源作者
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8 e5 _# A& W6 b) T7 UHER2不仅出现在正常细胞中，在癌细胞中也有表达。当癌细胞的HER2发生基因错误，基因扩增、蛋白过度表达时，会有过量（比正常细胞多几十倍甚至几百倍）的HER2出现在癌细胞里，刺激癌细胞疯狂裂变生长——这就是HER2阳性乳腺癌。

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HER2阳性乳腺癌占据全部乳腺癌的20%左右，与HER2阴性患者相比，此类患者癌细胞生长更快、容易转移。
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$ r: D2 N! `4 xHer2阳性的定义为标准免疫组织化学 3+或 ISH 阳性。
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常规诊断方法是免疫组织化学检测法（IHC），如果结果不确定，再追加原位杂交检测（ISH）。

当IHC显示3+时，HER2阳性

当IHC显示2+时，HER2可疑，需要ISH进一步确定
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当IHC显示1+或0时，HER2阴性（IHC0或1+）
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HER2阳性乳腺癌的靶向治疗

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在靶向药物研发前，HER2阳性乳腺癌主要通过化疗治疗。

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. \! q6 }, S4 \  }! a但是化疗存在两大弊端：一是容易产生耐药性；二是副作用太强，不仅杀死癌细胞，健康细胞也被杀死了。



' z! X# F; V- m4 Y' P- P这一困境直到HER2靶向药物被发明才得以解决。


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, F" q' \( e  z* Z: v) ?7 p“成也HER2，败也HER2。”如前文所说，HER2阳性乳腺癌之所以来势汹汹，原因在于HER2基因错误，使癌细胞不断接收生长信号。
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) l* j! F8 [# h! _5 q. D" Y那么能不能“以其人之道还其人之身”，堵住HER2的信号通道，让癌细胞失去生长能力呢？

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基因泰克公司（2019年被罗氏收购）的斯拉蒙教授与团队克服重重困难，历时16年终于研究出了这种药物——赫赛汀（曲妥珠单抗）。1998年，HER2靶向药物赫赛汀在美国上市了。


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. O. G- O; k, y( NHER2传导信号，依赖于两两结合形成的“同源二聚体”。而赫赛汀“雀占鸠巢”，与HER2相结合，减少同源二聚体的产生，阻碍生长信号传递，从而有效地抑制了病情。赫赛汀还能刺激身体的免疫细胞去攻击摧毁癌细胞。
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图源作者
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赫赛汀的发明给HER2阳性患者带来福音。多项临床试验证明，赫赛汀对HER2阳性乳腺癌的各个分期都有效果，尤其是强阳性患者。它能缩小患者肿瘤，显著降低复发和死亡概率。
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3 X/ p% \( U; F& ]- S7 A# I与化疗相比，靶向治疗强度并不大，但是能够针对性、持续性地杀死癌细胞，避免“误伤”，副作用更小。二者结合比单纯化疗效果更好。

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但研究者进一步发现，赫赛汀有时会失效，这是为什么？
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) _) G% B! }2 Z原来，药物抑制HER2信号表达后，机体竟能启用备用受体HER3！真是“刚抓了个孙行者，又来了个者行孙”！
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如前文所说，HER2和HER3同属一个家族，而这两兄弟，似乎格外要好。

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( p: Y3 q" ~2 h  k9 h5 jHER2信号传导与HER3密不可分。曾有实验显示，HER2过表达会诱发小鼠乳腺组织中肿瘤的发生，但敲除HER3基因后，肿瘤就不会产生。此类研究证明，HER3或许是HER2诱导乳腺癌的“同谋”。



因此，当HER2被药物抑制后，这位HER3“同谋”不仅没有撒手不干，甚至要亲自上场，与剩余的HER2兄弟相结合，形成“异源二聚体”，继续维持癌细胞的增长。
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% `+ S6 n0 i  n( R2 s6 P) n图源作者
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而靶向药物又具有很强的针对性，赫赛汀虽能抑制HER2-HER2形成的“同源二聚体”，却对HER2-HER3“异源二聚体”毫无反应，因此治疗效果打了折扣。

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! A- Z0 d7 D  U8 a( S5 l“如何同时抑制HER2和HER3？”这成了科学家新的研药目标。
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* I; P: b; M+ m, R2012年6月，罗氏公司研制的帕捷特/Perjeta（帕妥珠单抗）获FDA批准上市。

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帕捷特能同时抑制HER2和HER3的信号传导，它的出现，让治疗效果更上一层楼。

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加入帕捷特后，病人的响应率达到80%，中位数生存时间延长了近16个月。
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实验显示，赫赛汀＋帕捷特＋化疗三者联合治疗，能使HER2阳性患者的治疗效果达到最佳，pCR为39.3%，而赫赛汀＋化疗的pCR为21.5%，提升了17.8%。
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. P$ Z; w" U* f! Y注：pCR(病理学完全缓解)可以用来评估患者预后。乳腺癌新辅助化疗后，pCR的定义有两种：一种是化疗后乳腺病灶从病理学上完全变成了原位癌，一种是从病理学上完全消失。




% i1 [+ [* x* h$ j评价与总结
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) I* N" \' C. D( }靶向药物不是无敌的，它也有弱势。



一是作用范围有限，只适用于HER2阳性乳腺癌患者；

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; ]6 x4 f7 w- O二是有一定副作用，比如发烧、损伤心脏（因为心肌细胞也会表达HER2蛋白）等；


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8 Y* U4 X; ^; z, C三是治疗效果有限。
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6 Y7 B& H  N# \) H7 E尽管靶向药物明显降低了复发率，但不是所有的患者都能因此治愈。
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( [4 |! b5 t: g1 {% v' L' d注：WHO对癌症治愈的定义为治疗十年后无病生存
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+ p& z6 v/ Z: e/ ~# z数据表明，对于早期HER2阳性患者，使用赫赛汀后仍有25%的几率在10年内复发或转移，中晚期患者复发率更高。尤其是淋巴结阳性（癌症扩散到一个或多个淋巴结）和激素受体阴性（ER、PR为阴）患者，有超过30%的几率复发转移。
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而一旦复发，一般就是晚期乳腺癌，再也无法治愈。

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因此对于高复发风险的患者（HER2强阳性、淋巴结阳性、激素受体阴性），建议赫赛汀-Perjeta双靶治疗，降低复发风险，安全性也会提高。
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+ c' V" D/ @1 J" y癌症没有完美解。靶向治疗仍是HER2阳性患者的首选方案，它大大改善了HER2阳性患者的生存状况。

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" f3 x0 v0 v5 A: M& s( a5 L8 {' A2017年，赫赛汀正式纳入中国医保，价格降幅达70%。2019年，帕捷特也通过国家医保谈判，进入医保报销范围。越来越多的HER2阳性患者能选择靶向治疗，从科技中受益，拥抱生命的新可能。
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参考文献
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