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[咨询交流] 肺鳞癌 多西他赛 信迪利耐药后该怎么办

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144876 26 潇洒一生 发表于 2021-8-26 23:40:12 |

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2020年9月查出肺鳞癌4期。双肺内、纵隔淋巴结转移。免疫表达40%。
. h5 b: a6 Z) b/ {3 v5 J( A; P$ |1、10月~2月多西他赛顺铂信迪利五次化疗联合免疫(期间有一次因为没有床位,信迪利单药一次), 肿瘤缩小明显,咳嗽完全好转,体感佳。
& Z+ G& a2 ?3 r8 r# |0 O% \8 g2 h# G2 c/ R0 X9 b% ?( o+ q
2、3月开始全身无力、口干,怕受不了化疗副作用。选择信迪利单药维持。增强ct显示结节增多增大,新出现右侧胸腔积液。
. f! N# f) f9 \3 @- d8 y8 L2 |. h6 M6 A+ ]5 P' u1 P' g
3、4月继续多西他赛顺铂化疗联合免疫、ct显示肿瘤缩小。
: b9 [9 P* J2 ~5 r* `5 g+ M' x$ d& i( a' K( e; O4 L4 y# l1 Z
4、5月又单信迪利尝试一次
- x' E& |% Y/ {/ d$ Q! r增强ct显示肿瘤增大,有少量胸水、小病灶增多了。6 Y) l8 T" c+ _) I; }1 y+ k

5 D) [4 U, L* e( x; o5、6月、7月信迪利+多西他赛胸水减少、稍进展,有癌性淋巴管炎。
, |, B3 b' n2 ]0 V5 i6 B+ j( q( J% A$ u! e7 u
医生建议继续信迪利多西他赛,只是多加一个顺铂。
1 D; `1 d$ C  c  J& M' |我感觉是不是信迪利没有起效,多西他赛也耐药了。1 i2 G) w% L3 j  l  r
❓请问大家我们应该怎么选择呢。医生让我们明天给答复,也没有时间去权威医院问方案了。
# p2 T( M  P4 M# e2 a3 M/ [8 q# J5 v  `- w. U

6 ^5 o: Y4 a8 E9 c6 k+ u2 I1⃣️关于体感, [$ o/ \. y! o- x3 v; w0 l
目前体感很好,每天能走5千到1万步,食欲也很好,唯一的问题就是从上个月开始轻微咳嗽了。同时ct报告写有淋巴管炎。本来一化以后就不咳嗽的。0 g- Q/ \) R" t/ r. r/ D7 d- B, k

( ]$ r& O% u( u4 L6 c; {2 d+ D. J2⃣️单药信迪利后小结节增多增大
! o) H5 m- [+ W2 k% N信达单药的时候,结节增多增大,有少量胸腔积液。报告如下图。
# z: f" r1 t( M: ~6 Y
& j" u! n: w2 F3⃣️每次用药后的不良反应# W- s) T, D) Q' x3 n( W" r
多西他赛+顺铂的时候副作用恶心呕吐没有食欲,白细胞低。" j" J; p( j. g" W8 A. I
然后前几个月还出现了血钠低导致的全身无力、精神异常,后来查出来肾上腺皮质功能减退,吃了醋酸泼尼松片以后马上好转。. i% p# d* K7 D6 h) a. w
最近两次多西他赛的时候基本没有不良反应。但是有点甲减。. z9 u" Q0 Q7 ^& S+ [. r

- j& j5 x3 l/ V: c8 ]. Y) n# H图一为单药信迪利的ct报告
4 r1 r  t; @" \% j图二为最近一次的ct报告$ a' l! x: f/ r. U) M# e( w
1629992353225103206.jpg + F, K7 I) v; g( \
1629992370267481541.jpg
7 J. l0 J0 E, Y- u- u

26条精彩回复,最后回复于 2022-1-30 06:12

潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-26 23:43:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
@地狱老师 请问您能不能给一些建议,非常感谢。

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-8-27 01:37:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 08:06:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
地狱老师 发表于 2021-08-27 01:37
7 n: |1 U0 x" T1 i+ m) x感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
+ y2 }4 X& r( `- E
谢谢您的回复。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 12:41:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
医生说用白蛋白紫杉醇。信迪利可以用也可以不用。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-9-10 00:43:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
最后选择了用白紫+k药. C! r& ?- C$ p* `( s9 k  ^
一八方案% }% L) f6 ]! J
1号打的白紫,8号先打k药再打2支白紫; S  z# T0 ?, ?
目前没有任何不适,还可以自己做做家务,偶有咳嗽。! X. f( U0 y1 B
希望k药能在白紫增敏下起作用。

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fzp56294  小学六年级 发表于 2021-9-25 23:24:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 云南曲靖

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:13:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
fzp56294 发表于 2021-09-25 23:24) X1 U$ l2 s% W, G  b! ~
祝福好转
1 g2 F$ S) e$ O" O: g
谢谢

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:24:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
二线白紫+k 第二次治疗结束* i/ l7 ~1 w; ], O. R& v- U7 H
食欲和体感尚可。有点乏力、肌肉疼) d! |& h8 k# \7 n/ B: P
上一次治疗开始出现咳嗽症状,一直也没有好转。验血报告显示不是感染,耳鼻喉也看了没有问题。只能等下一次评估结果。很担心是肿瘤引起的。( r2 X& p5 r- q) _4 a3 y) T9 k
如果白紫+k都无效的话,感觉无路可走了

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-10-12 13:39:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
我爸首先第一次化疗方案培美曲塞加贝伐,效果很好。够用贝伐单药控制。差不多一年。肿瘤又进展了,现在开始多西他赛加卡瑞利珠。刚用两次。医生的话。越往后。药越少。本来打算卡瑞加安罗替尼。现在先用免疫,怕安罗替尼放最后使用。如果安罗替尼也耐药后。就不知道该咋办了。

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