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产品说明书9 g/ M. ?/ u- b8 v+ O
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S1060 Olaparib (AZD2281)" d( R% k# z. n7 N2 _3 ] F
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信号转导通路: 细胞周期(Cell Cycle / Checkpoint) >> PARP >> PARP 抑制剂 >> Olaparib (AZD2281)
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技术数据:
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稳定性:
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生物活性
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+ i7 Z3 E0 a! P" Y4 g9 [; Z' jAZD2281是选择性抑制剂,作用于PARP-1和PARP-2时IC50 分别为5 和1 nM。AZD2281抑制多腺苷二磷酸多聚酶(PARP,PARP是涉及DNA修复和细胞程序性细胞死亡的蛋白家族),且可抑制BRCA1 或BRCA2 突变。AZD2281抑制端锚聚合酶-1效果不大,IC50大于1μM。在SW620细胞中,AZD2281浓度为30-100 nmol时可以使PARP-1失活。与BRCA1-和BRCA2-高效表达的细系Hs578T, MDA-MB-231, 及T47D相比,AZD2281对BRCA1-表达缺陷的细胞系MDA-MB-463和 HCC1937尤其敏感。[1] AZD2281通过抑制PARP而阻断基本的切除修复,而有效抑制KB2P 细胞,这样可能导致在DNA复制时由单链断裂变为双链断裂,由此激活BRCA2依赖的复合通路。[2] AZD2281处理乳腺癌Brca1-/-;p53-/-,按动物体重,每千克每天注射50mg AZD2281,可以有效抑制乳腺癌Brca1-/-;p53-/- (50 mg/kg i.p. per day), 而对HR-缺陷的Ecad-/-;p53-/- 乳腺癌基本没有效果。AZD2281在处理肿瘤鼠时没有剂量限制性毒性。 [3] AZD2281已经用于治疗BRCA 突变型肿瘤, 如卵巢癌, 乳腺癌及前列腺癌。而且,AZD2281可以选择性抑制共济失调微血管扩张症候群(ATM)缺陷的肿瘤细胞,说明AZD2281可以作为一个治疗ATM突变淋巴瘤的潜在药剂。AZD2281目前处于二期临床实验阶段,最初是由KuDOS Pharm研究的,之后是Astra Zenca在研究。
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! q2 d4 s5 m% `" }9 k0 u) ~# ?$ r1 [5 _2 D# N) A% R3 S3 M
[1] Menear KA, J Med Chem, 51(20), 6581-6591.0 C8 c* E, u C; I( [" r* M: A
[2] Evers B, et al, Clin Cancer Res, 2008, 14 (12), 3916-3925.2 g( G: B: ~0 d* C
[3] Rottenberg S, et al, PNAS, 2008, 105 (44), 17079-17084.
' p4 _% Z/ ^' M! C) D/ h [4] Weston VJ, et al. Blood, 2010, 116 (22), 4578-4587.3 @' E' W/ X2 M" x+ y1 q
[5] Dillon K J, et al. J Biomol Screening, 2003, 8, 347–352
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