我我妈妈才53岁，医生说他们没有什么办法了。求大神治疗我该怎么办

我妈妈去年7月查出肺腺癌4期，肺内转移。基因检测19突变，培美加卡铂化疗4次后吃易瑞沙致今年4月腰疼难忍，并且说话口齿不清。去医院检查发现腰椎转移，脑部有缺血灶。又用血液做了检测，T790M突变。改吃92,并每月一次骨转针。吃92后腰疼有所缓解，但说话口齿不清没有改善。人没有力气，走路打晃。腿有时候会麻。到最近两个月更严重。今天检查报告出来了，全身骨转，之前肝上是没有的。现在好像也有了。做了血液全基因检测又只有egfr19突变了。现在医生说他们也没什么办法了。我想自己试一下92联280。大家觉得可行吗。求指教
. F2 s+ n/ \: J1 a' Q8 @1 x% t( W

                               
登录/注册后可看大图

: o+ o, x* d2 _# I                               
登录/注册后可看大图

, d/ n; i% y( R6 Q

6 j' S5 z/ a& [" I9 D                               
登录/注册后可看大图

7 K5 U, G0 J5 q+ q                               
登录/注册后可看大图

* e( A+ C6 P; L& |- i+ f7 x9 ^  b+ k

来自安卓APP客户端

或者大家有什么比较好的办法可以告诉我一下，麻烦了

来自安卓APP客户端

小小的太阳 发表于 2019-11-04 18:30
或者大家有什么比较好的办法可以告诉我一下，麻烦了

280控制骨转有奇效

来自安卓APP客户端

木头人 发表于 2019-11-04 18:49
联184先试，有效果后改成280

7 Q9 S0 |; ?5 H" J因为怕184副作用大，所以目前只买了280。我现在来买184

来自安卓APP客户端

我家也一样，92缓慢耐药，试的184，有效，祈祷

来自苹果APP客户端

无力也要努力 发表于 2019-11-08 10:52
7 _' F7 q, N/ J$ e4 r5 W6 d我家也一样，92缓慢耐药，试的184，有效，祈祷

) Q% f8 g) d) `) N试了184有用吗，我试了280一个星期了。目前除了咳嗽好点。其他还是一样

来自安卓APP客户端

已经晚期也没什么好怕的，我们也是盲试中

来自苹果APP客户端