累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
更新治疗过程:
2 b/ U7 P0 m* Z依西美坦11个月
4 Q' n( z2 N9 F+ A氟维斯群单药6个月 o# M+ v( F8 Y' S" e/ v# d' G" m
氟维斯群联合阿那取唑7个月
8 z, t3 z% `; S, n% I5 Z' h希罗达2个月; ^: T: p" L: Y
希罗达联合环磷酰胺13个月,食欲下降,略有乏力
2 Z( k; C1 d; v/ W1 ^0 R3 G# r紫杉醇+卡铂化疗6周期,28天一个疗程,期间出现四度骨髓抑制,发烧,去阜外检查心脏等问题,拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的,肝上最大的转移灶由3.5到1.0,小的病灶消失。人的食欲很差,吃饭困难,体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。6 k, k; W/ N$ l4 Y" Y& E
随后用帕博西尼+法乐通5个月,肝脏转移灶增大,19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。
3 c! y; ^ K. s随后口服帕博西尼加来取唑5个月
) Y, l# ]* U/ S19年5月肝脏新出现多发转移 |1 _0 J1 [ h4 \
长春瑞滨单药口服一疗程,四度骨髓抑制,麻痹性肠梗阻急诊住院,备受折磨,出院后静脉长春瑞滨一疗程,四度骨髓抑制,复查有增大有缩小有新增。
& \/ T% |1 M% `; b# S' v入组rc48adc抗体偶联药实验组,14天一针,3针后复查,进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的,一起入组的3个人,其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据,但是据在组里观察,经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的(仅凭个人询问观察),并且肝脏毒性较大,骨髓抑制较轻,但是神经毒性不小,有患者几个月由于神经毒性卧床,停药治疗后好转。
8 M2 G5 H4 N$ `1 Y5 _2 n7 i# Q% P多西他赛+吉西他滨两疗评估,一点用没有,进展较严重,副作用巨大,严重口腔炎,四度骨髓抑制,液体潴留,疼痛。
8 B4 P. ~9 N$ J7 `8 w% Z6 X/ [多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大,并没有觉得危机,多西后各大专家都觉得问题严重5 @5 u8 ^) h. f+ J2 C& R; [
采用白紫+卡铂+贝伐两疗程,2020年1月,肿标下降,复查稳定。3级神经毒性,严重神经损伤,口腔炎,神经痛严重,无法站立,不能走路。
9 e5 x% Q7 U2 \; K5 f- z4 V白紫方案不得不停药,折腾了大半年,病情终于控制住了。1 h' N0 D" T0 ]& I% x
没有标准方案可用,2020年1 月开始只能自己摸索。
- C8 p( v2 ?5 I# ^) @根据19年1月和19年11月的基因检测结果,kmt2c,chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定,参考卵巢癌的研究,减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大,有腹泻,乏力,厌食等副作用。 |
|
|
|