• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[基础知识] 【BOA 2014】江泽飞:我看ASCO 50年乳腺癌治疗进展

[复制链接]
1381 0 lindalcl 发表于 2014-10-8 14:48:22 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
“2014年临床肿瘤学新进展学术研讨会暨 Best of ASCO Event in China(BOA)”会议于2014年7月11~12日在广州华钜君悦酒店盛大开幕。来自军事医学科学院附属307医院乳腺肿瘤科主任江泽飞教授在会议上带来了“50年乳腺癌治疗进展”的精彩讲座,江教授针对这50年来乳腺癌在外科、放射治疗、化疗、内分泌治疗和靶向治疗等方面的进展进行了详细论述,幽默诙谐的语言获得在座专家和医生们的认可。医脉通整理了讲座的精华内容,以飨读者。" I( l0 Z. D+ i: B! e

) M, |4 z  P" r% \2 D0 Y
# w8 B/ Y8 V; B+ j# E; ~" x
. }4 r4 P6 v- X* _
; |7 [+ C1 d6 u$ a6 Q' k
7 p5 [' r+ [+ o! J2 M. G8 e5 [
, ^  b/ e3 j' Y
# |/ e! d  Y1 K3 v6 i% ]# n' d) {3 j( z
* H7 }4 C' e- f3 b  I( \/ q. l
乳腺癌这50年的发展很迅速,从早期肿瘤的发现,早期诊断,基因检测,到现在的乳腺癌手术局部治疗和全身治疗的进步显而易见。现今乳腺癌的治疗理念已经不再是切的越来越大,而是改良根治术代替传统根治术,保留乳房手术已成为优先的选择,术前新辅助治疗使得以前不能保乳患者也有可能得以保乳。
0 g; `2 D( E' R( u% P$ f( S$ `3 F3 R0 T5 |* @" Y

  w* [" [) A2 m( G0 @/ E8 Y0 j1 D+ h; U% j5 D, N9 L$ Y" O
% p4 h6 W8 [! c9 [4 {
乳腺癌外科治疗进展, s! K% \4 T7 ?( N. n! g
/ h! N3 }5 n& T$ g3 }$ w5 v
1 P. B7 W5 E) S- p; E2 \
, ^3 l4 L/ d% t2 C, T( A/ ?2 W

% U% F1 Z9 V( P' O50年乳腺外科治疗历史回顾,对于接受手术切除治疗的患者,原则上“切干净的前提下尽量少切一点”。那些接受大范围切除的长期存活的患者,幸运的是活下来,不幸的是因为大面积切除和腋窝清扫以后,她的生活质量很差。事实上,乳腺癌治疗从100多年前,坚持以“切干净”为主,总是要强调切的要彻底一点,但是研究发现所谓切的彻底不一定是治疗的更好,所以才有了后续不断的从根治、改良、保乳、重建和前哨这样“越切越少”的一个演变。2 W0 x9 g. z6 w0 z/ P2 l
9 P" e2 l! B, U( i3 o7 Q/ S

' _: ?# w3 ?9 W, s8 f& S8 Z" n$ X& f  Q# `8 S7 O
2 N. `0 ?/ M1 G
对腋窝前哨淋巴结阴性的患者,有不再做腋窝清扫的这样一个严格的临床研究,这一设计提示准确的腋窝前哨淋巴结活检阴性的患者,能够代替腋窝淋巴结清扫,使得这类早期病人免于腋窝清扫。事实上腋窝前哨阳性的病人是否需要做腋窝清扫,回答“不是”。对于1~2个前哨转移的患者,不做清扫也可以,这来自于一项称为Z0011的临床试验,它研究前哨1~2个转移患者的总体生存和无复发事件,前哨和腋窝清扫组并没有差异。但需要指出的是,研究选择了一些肿瘤较小,并且接受保乳放疗的患者来做这样一些研究,因此该研究对临床实际操作提供的信息量是有限的。所以,解读文献要详细的认识当时的研究条件和入选标准,研究结论用于临床不可以断章取义。
& s0 K1 ?; X  V8 k0 Z! R" M! {% p. c( |

. b5 o( a8 g' c' k
2 j. Z0 z% p6 F- V
# ]( P0 v4 v$ `( u另外提到新辅助病人是否可以前哨,当然可以,但是尽量在新辅助治疗前完成。也有学者提出,治疗前临床腋结阳性的患者,在新辅助后是否能用前哨淋巴结活检来代替腋窝清扫,也许可以判定治疗后的腋结状态,但是一定要明确地是,这类病人是腋结阳性的患者,如果新辅助治疗前穿刺已经证实的话,原则上应该做腋清扫术。+ \9 R7 ^, ]5 n: }/ N& p- R7 ]3 R% `
8 ^+ r% n- I" i/ J0 n
) s; z3 V0 ~9 D& z8 {! i+ ]: \
" P9 P9 e; `% @2 u

+ M/ R9 W: i$ h) E乳腺癌放射治疗的进展
+ m. ~+ g0 @$ a% J6 `- `, {+ E$ {( T

4 ?7 Y  j; u$ L/ N( j: M* E. i
. s; Y* b- Q7 D  A. h% X
6 S; S8 V( |% c: f放射治疗50年的发展中,同样遵循提高疗效、降低毒性、快捷方便的原则。比如对于保乳放疗,现在的适形调强技术,会使乳腺得到均匀照射,周围的器官得到很好的保护。50年来乳腺癌放疗的进步就在于保乳+放疗替代全乳切除,前哨1~2个转移的保乳患者可以不再做腋窝清扫,而且全身治疗的进步使得患者生存期延长,放疗在乳腺癌综合治疗中也显得更为重要。3 u$ V$ V. Y8 C5 Q% z" z0 Y- {- n0 A. v0 d

# C) R# Q0 j% f& T4 O7 Q
3 z' Q& o$ ?3 f! b0 V3 V  Y9 \, p6 J' k' P
8 D9 \2 \  X/ x5 w" U( T! T
乳腺癌全身治疗的进展  K8 @, z7 U5 @5 F7 D1 ?  D% N
3 X; f: i$ S, s7 k! |6 u- w) [
5 o; O" x6 g0 N$ X3 d
. ~/ W/ U8 }* h$ u
3 L9 H) Q' Q0 z+ j' q7 p
分类诊断的发展使得乳腺癌的全身系统治疗治疗更有针对性。 化学治疗进步,走过了从非蒽环到蒽环,到紫杉类,到新的化学药物,依然在乳腺癌临床实践中起到非常重要作用。! k, c1 R" T7 H, E* l+ ]

, i1 V6 `& t2 {4 b7 U- o  A8 {6 S' m# h& ^' B7 ^
/ K6 S# W6 p7 Y+ h' n

, V* k% v1 U. F$ e/ F内分泌治疗从最早的卵巢切除,到肾上腺切除,到他莫西芬,芳香化酶抑制剂等药物用于临床。绝经后的内分泌治疗,芳香化酶抑制剂已经成为内分泌的基本用药,mTOR抑制剂联合内分泌治疗起到逆转耐药的作用, CD4、6抑制剂在一线联合内分泌治疗可以提高疗效。
$ C; v- k' r% o/ r! ^* |' C
" \2 Q2 V: C# A! s$ L2 X& L: L( y
- i& j/ `( I) O  O0 o

( z) P4 F4 _. U, t1 h4 {: S% g抗HER2治疗,从曲妥珠单抗,到阿帕替尼、帕妥珠单抗、TDM1,临床研究证明在HER2阳性患者中临床获益,所以50年的临床进展不仅仅是手术放疗的改善,更多的是来源于精细的诊断,精确的分类治疗,从而看到了死亡率的下降。
' `0 ~5 r4 ~1 t! m
5 Q9 f6 @8 O: A0 y. ~! s2 G/ i2 G, L

, c" K/ J8 U- N9 h3 w! d+ G0 B/ w2 M0 u0 f$ W
一个10年前治疗的病例,充分体现了国内学科治疗水平的进步和国际接轨的步伐。首诊肝、骨转移的Her2阳性患者,乳腺手术切除后,采取化疗联合靶向,随后维持治疗,同时根据病情发展联合局部骨放疗,肝脏介入化疗,脑部立体放疗,脑部外科手术,使得这位原先预期生存很短的HER2阳性晚期患者,现在已经活了超过10年。9 {6 C$ P) B; B. j1 o: K
2 g; B- G9 N$ e
; J6 v7 b$ R# z# X

5 b9 g0 O  T9 p7 w" P* @$ L0 J+ s5 h5 |# p1 `$ f- Z1 V
从这例患者治疗的成功,引发我们对多学科综合治疗的重要性的思考。对于某一具体患者,先药物还是先手术,化疗联合化疗还是靶向治疗,何时开始维持治疗、如何维持、维持多久,更重要的是全程管理中局部和全身治疗在控制疾病中的作用地位。我们提倡和推广的乳腺癌全程管理理念,就是从一个简单的患者管理走向疾病管理和健康管理,以争取达到一种“一握患者手,终身成朋友”的医患共同抗癌之路。
' J3 L0 \1 D9 S6 u% n- v& o
7 U6 Z: y# W" Q' T$ U$ K
& N$ e7 _: i5 D  [% l' E: @4 |0 _( l8 H1 h" t$ ?# K

( g. o4 }! F! N2 H9 L5 u对于乳腺癌来说,全程管理分类治疗要体现在激素受体阳性、三阴性、HER2阳性不同类别的患者,在术前新辅助治疗、术后预防复发转移的辅助和复发转移解救治疗中,要求系列的分类治疗实施全程管理。现在国内外治疗指南和专家共识,都提倡针对不同的类别的患者合理选择化疗、内分泌和分子靶向治疗,并根据病人实际情况选择合适的联合还是单药。 : r; F; W, W6 m
/ S6 e+ X, @8 p* @- q& f0 E

& r& |$ \* q, k" T- ]4 A" u
3 [+ s! B' I6 g2 v& r
- X5 P3 Y. ^( ?1 W晚期乳腺癌维持治疗的进展9 P  _% W0 B" `( b, j. P
, c9 Z2 r: W9 m! H( c& ]: t& l$ d* h
5 O( K  \% u( `* X/ ]8 `& y

2 ]  X. c$ }  @2 ~, J& c
: e, r& n5 f/ V7 A! Y复发转移晚期病人治愈很难,治疗应该“细水长流,延年益寿”。维持治疗是一种临床需求也是一种管理策略,因为获得有效和维持疗效,是医患的共同目标。治疗到疾病进展是新药临床研究,为了考量研究药物和方案的最大可持续用药时间,用到毒性不能耐受可以结束研究,但患者面临下一步治疗问题,既然难以治愈,就应该好好维持,想法简单,做法就不要太复杂。
: z0 ]& Q" q3 b2 W, u$ W4 j
' h! K/ o+ Z4 b5 ^. H% r! D; o- N  Z

' g: r" Q0 ?( D; @, g+ `
7 [5 S3 M* w' x6 x# W在维持治疗方面,可以是联合有效后换药,但这严格上是后线解救治疗,不是严格意义的维持治疗。还可以是有效后继续联合治疗,但临床实践中是很多患者无法耐受长期的联合化疗。维持治疗的另一模式可以是联合治疗有效后的单药治疗,如含卡培他滨联合有效后的卡培他滨单药维持,这样获益病人可以有更长的疾病控制时间。CSCO组织的2000例全国多中心晚期乳腺癌维持治疗临床研究的数据已收集完毕,目的是观察晚期病人获得有效治疗以后,不同维持策略的临床获益。2 N9 g1 B  ~  `/ K% o, l# V0 D

+ P' P) h5 K5 Z  
, ^. F- x7 ^" g! m+ I, A# u  v7 `# e) V
乳腺癌术后辅助治疗的进展
* t8 ^* t, V0 ]! |- z2 Y
7 w# ~3 N) D" d) }8 z& u3 P+ s8 ]/ A) B

+ L9 T5 ^- g9 _" X. A2 P" P1 }0 M
乳腺癌辅助治疗从AC、到TC、到 AC-T(H),现在已经建立起选择标准。乳腺癌内分泌治疗对于绝经后受体阳性患者,芳香化酶抑制剂可以初始用、可以换药、可以后续强化。绝经前患者是否采取以及如何进行卵巢抑制,抑制多长时间。TEXT和SOFT临床试验,的确解决了卵巢抑制下AI优于他莫西芬,这一结果可能会改变临床试验。到目前为止,绝经前受体阳性的患者标准治疗依然是三苯胺5~10年, 部分患者可以选择卵巢抑制剂联合他莫西芬,还可以选择卵巢抑制联合AI,所以需要从评估和平衡对患者的耐受性和经费考虑来选择合适策略。
; M+ h( s, w& r2 X7 }
8 }& \0 \# G) A$ {' n
4 C0 B, n( a7 i# f9 g  A9 d1 K6 N! Y2 h
4 y+ D, W. x2 e( K- w/ H
HER2阳性的患者抗HER2治疗的确是一个影响思维改变行为。国内也已经制订了HER2阳性乳腺癌治疗的专家共识。 ALLTO试验给大家带来很大的震撼,因为它的确是一个很大的设计,涉及近10000例病例,花费巨大,挑战曲妥珠单抗一年的疗效,遗憾的是没有获得拉帕替尼更优的这样一个临床优势,试验中拉帕替尼联合曲妥珠单抗完成85%的患者仅占了60%。因此好药能坚持长期使用,才有可能让病人获益,就像内分泌治疗他莫昔芬,AI,曲妥珠单抗。如同有位同道说,肺癌领域的某一些治疗没有成功,可能跟这种临床设计有关,以及药物耐受性有关。. C; w& Q' y8 x8 s

3 T' ^/ F2 t" n# }  T/ G- V/ V5 \$ d4 \2 x7 X# o* F, X- W3 ]

4 u2 `; c! n( ?( a$ c' d$ b: z5 U) R# A, o1 f7 F7 A( o
后曲妥珠时代抗Her-2治疗7 C9 @8 R7 G$ X* L3 k! \, L  d
4 z8 J/ z' t' `0 a" C) R( f9 F* S
" ]/ ^. m* v& B: g# ^$ t- H1 ~4 _- B
  @8 ?0 C4 Y1 A/ {$ j3 U/ O: [( [+ U
% V" b, e+ k5 ^( J& {2 ?
曲妥珠单抗成为抗Her-2标准以后,后曲妥珠单抗治疗也值得思考,我们曾经对比曲妥珠单抗联合紫杉失败以后,拉帕替尼联合卡培他滨和曲妥珠单抗联合卡培他滨,得到的结果是换靶向药可能会更好一些。不过更好的药物TDM1已经超越了拉帕替尼联合卡培他滨。我们接诊过这样一个年轻患者,术后辅助治疗不太标准,复发转移后解救治疗经历了几乎指南推荐的所有化疗药物、内分泌药物和靶向药物,病情再度进展使用了TDM1,的确是看到了这个药物的神奇,两个星期以后达到了很好的缓解,但是4个周期以后肿瘤再次复发。因此,现在最需要的是提前发现哪些人是原发耐药,哪些人是获得性耐药,哪些可以逆转耐药,哪些可以延缓耐药。从目前来说,HER2阳性的病人在国际上可以接受帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛,二线治疗是TDM1。但是在中国,耐药就可换用拉帕替尼,如果既往获益可以继续使用曲妥珠单抗。当然,我们希望TDM1的临床试验可以尽快开始,以给更多的患者争取更多机会。
! P! T/ d+ U8 `0 B
0 [" O3 D/ I; T* ?* \4 `
' y' L1 t$ k& N7 y! H! J
: g7 J* B$ O2 c; J, }! d3 O: S
0 |; O- T- M4 }, X. T5 h8 o在全程管理分类治疗指导下,术前病人该手术手术,该药物治疗就药物治疗,复发转移的病人不要放弃,坚持就有希望,坚持就会有更多的机会,对于术后辅助治疗的病人,不要懈怠,争取治愈。
$ B- S+ B1 c) `; q' e+ c2 C7 M! A7 _- J; l$ r+ K/ _* x4 q
1 N5 |0 [2 H+ j  X6 K0 l* ~- P5 K

4 I3 z. Y. ^8 a, H( Y+ y% X- y: X# x( Z
面对它、接受它、处理它,放下它~~~

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表