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[基础知识] [专家视点]HER2阳性乳腺癌​的进展综述

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1236 0 草船借箭 发表于 2014-3-19 14:24:21 |

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[专家视点]HER2阳性乳腺癌​的进展综述
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5 X+ u: y# @% X5 h/ \医脉通 2014-03-14 发表评论 分享
7 u- x: v$ b& n过去的10年里,随着新的HER2靶向治疗药物的出现,HER2阳性乳腺癌的治疗方面有了很大的进展。在2014年Miami乳腺癌会议过程中,我们与乳腺癌专家Sunil Verma探讨了这些进展和目前大家对HER2阳性乳腺癌的关注。
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Sunil Verma是加拿大多伦多大学副教授和多伦多Sunnybrook Odette癌症研究中心乳腺肿瘤主任  b; \  \0 ^; O" I! D, \- n$ W
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一、转移性乳腺癌的HER2靶向治疗的现状是怎样的?% y/ y$ d" f' k- z7 k

1 w5 u) O: Z3 Q5 I; I9 j4 k/ A自从Slamon等人2001年发表了文章开始,在过去的10年里,HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存期几乎翻了一倍。研究显示,应用曲妥珠单抗后,患者的生存期可以提高20个月到25个月。随后的CLEOPATRA试验中,我们发现应用帕妥珠单抗+多西他赛方案治疗,患者的总生存期的延长了45个月以上。新药的联合应用(例如帕妥珠单抗)延长了患者的生存期,曲妥珠单抗+拉帕替尼进一步延长了HER2阳性乳腺癌的生存期。其他的主要成就还有T-DM1的出现。这是首个用于治疗实体瘤的抗体辍合物,可以延长患者的总生存期且毒性作用较小。HER2阳性乳腺癌患者治疗有效的要求是:总生存期延长和毒性反应小。
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0 I$ g/ c, s4 H! s2 @# U4 }# P相关资讯:帕妥珠单抗被批准用于HER2阳性乳腺癌患者
! Q; f7 @' O7 Z/ @$ u" x       再度出击:T-DM1用于MBC一线治疗; N% Y# K5 k6 M, H) P6 g3 D& J* J

6 c2 z9 h2 T7 X4 r. ]二、HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗怎么样?
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5 y( J7 e% }* \+ p9 K" B. ^  v9 w在乳腺癌患者的辅助治疗的研究有两方面的进展。一方面,我们试图探索如何应用新药提高患者的预后。另一方面,我们试图应用更少的传统化疗,甚至完全应用靶向治疗来治疗某一亚组患者。考虑到这一点,我们发现帕妥珠单抗+拉帕替尼方案可以提高(应用新辅助化疗的)患者的病理完全缓解率。Martine Piccart-Gebhart的这一数据显示,拉帕替尼+曲妥单抗方案可以提高病理完全缓解率。这种提高最终转化为无事件生存期的延长。美国食品与药物管理局最近批准帕妥珠单抗用于新辅助化疗。7 G$ R) r5 j8 j+ }" M- _
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另一方面,有新的证据表明,某些患者不需要进行加强化疗。APT试验显示,淋巴结阴性、肿瘤大于75px、应用周疗的紫杉醇+曲妥珠单抗方案的患者的预后很好,无病生存率大于98%。我们还在进行努力研究,是否可以缩短某些患者曲妥珠单抗治疗的时间。因此,我预言在未来的5年,不是所有的HER2阳性乳腺癌患者都会应用相同的治疗方案,某些患者可以应用更少的化疗+曲妥珠单抗方案,甚至完全应用靶向治疗方案。但是当然也有患者需要应用标准的为期一年的治疗方案:新的靶向治疗药物(如拉帕替尼或帕妥珠单抗)。
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相关资讯:[Lancet]乳腺癌双靶向新辅助治疗是否能带来更好获益?" n" k+ E9 Q: H" N. x; t# S# r
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三、HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗的主要进展都有哪些?$ E3 F& C, B( N/ R' o6 V
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美国食品与药物管理局采取了正确的步骤告知研究团体,他们愿意采纳病理完全缓解为HER2治疗药物审批的替代评价终点。很明显,病理完全缓解率是评估抗HER2治疗的远期结果的有效标志物。我认为这是我们前进中的重要一步,加快了药物的审批,提高了试验设计的有效性。短时间内而不是做大型的辅助治疗试验与长期随访,这样有时会决定如何将快速有效的治疗方法采用到临床实践中。
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" N4 M" }% b; K四、你认为尚在研究中的抗HER2药物中,哪个比较突出?/ N- Z/ y1 [* a" y. N
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最令人兴奋的药物就是PI3K抑制剂。该类药物似乎对雌激素受体阴性、HER2阳性的患者有效。研发二代的酪氨酸激酶抑制剂(如来那替尼)也很有趣。另外我们需要研发能够穿过血脑屏障的药物,因为脑转移对HER2阳性乳腺癌患者来说是一个非常大的挑战。3 C6 C2 u" A0 w1 j. P: Q9 g# T

; y& ]- O: W" `7 x3 M五、生物标志物对预后和诊断的作用如何?( M7 A7 p% y' A

- X* N1 \0 o! q9 k1 v' j在生物标志物方面,我们需要努力评估患者如何对治疗产生耐药以及耐药的机制。因此,疾病进展时,包括首次发生转移以及从一线治疗到下一线治疗时,我们需要进行肿瘤组织活检。播散性肿瘤细胞或循环肿瘤DNA的应用对于更好的理解癌症异质性的复杂程度非常重要,也可以评估抵抗的机制。6 C# v  Q1 @& t1 n
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相关资讯:[Lancet]研究再次证实CTC对PFS和OS的预测作用
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六、增殖标志物Ki-67的地位仍有争议吗?用于临床的其他生物标志物还有什么?
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Ki-67的作用仍有争议。它是一种重要的增殖标志物,但是其有效性和检测组织相关问题仍然存在。在临床实践中,我们目前还没应用Ki-67这一生物标志物。雌激素受体阳性乳腺癌患者中,Ki-67的最大的应用就是描述肿瘤的增殖速率,但是我们现在可以从其他特征(Oncotype DX)中获取这方面信息,这样的评价更加客观。我们需要努力进一步证实Ki-67的作用,提出标准的测算方法,因为与目前的标准选择相比,这是一个更加划算的方法。我们正在探讨HER2阳性/雌激素受体阳性的乳腺癌和HER2阳性/雌激素受体阴性的乳腺癌亚型的生物标志物有何不同。
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相关资讯:转移灶Ki-67更能预测乳腺癌患者预后?
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七、总的概括来讲,在过去的10-15年里,我们学到了什么?乳腺癌的HER2靶向治疗的主要问题是什么?
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. T6 u8 B6 [5 r/ `9 _HER2阳性乳腺癌正处于研究的最前沿,对评估乳腺癌的新药和新的治疗方案非常重要。在新的治疗方法和药物的联合应用方面,也有重要的进展。例如两种单克隆抗体的联合应用,一种单克隆抗体与酪氨酸激酶抑制剂的联合应用。抗体辍合物用于HER2阳性乳腺癌的发展处于研究的最前沿,使我们知道如何对激活的致癌基因进行靶向治疗。这一学习的过程不但对乳腺癌患者有益,而且对肿瘤学的发展也有益处。
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编译自:New Developments on Horizon in HER2-Positive Breast Cancer.Onclive,March 10, 2014
" E! H8 I9 \% W. ]- [( w( J# Hhttp://news.medlive.cn/cancer/info-progress/show-59429_53.html

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