每一天都有阳光 发表于 2017-6-30 12:43:05

a2855511 发表于 2017-6-29 20:09 static/image/common/back.gif
有出血，真的184很危险

拍了片子说头部有渗血，脑水肿连贝伐都不敢用

每一天都有阳光 发表于 2017-6-30 12:45:16

a2855511 发表于 2017-6-29 20:13 static/image/common/back.gif
看有的804加184，效果神奇，覆盖大部分靶点，284换成280，不知如何

是，康来兄推荐说总184加804，真的很想用，医生说现在体质太弱不敢上治疗。

每一天都有阳光 发表于 2017-6-30 13:52:33

weifuqidao 发表于 2017-6-30 06:44 static/image/common/back.gif
连2992是不是能起效都不知道，就不要尝试用鼻子雾化。我家雾化用了一次，喉咙食管发炎吃饭都痛苦。慎重！！ ...

明白了，多谢提醒！

路在何方2017 发表于 2017-6-30 19:12:36

我觉得家属先做好心理准备，情况看起来很严重；
再穿刺检测至少10来天，这期间也会有危险，所以还是当断则断，和妈妈清醒的时候沟通好，用药搏一搏。

每一天都有阳光 发表于 2017-7-1 00:05:05

路在何方2017 发表于 2017-6-30 19:12 static/image/common/back.gif
我觉得家属先做好心理准备，情况看起来很严重；
再穿刺检测至少10来天，这期间也会有危险，所以还是当断则 ...

是，我们心里清楚。但是找医生谈，医生只提议用贝伐。妈妈现在头部有渗血点，不敢用贝伐。我们现在还有别的可选吗？

tdjjm 发表于 2017-7-1 16:22:47

纯粹作为一个病人的想法，适当时候学会放手也是一种爱！当然这样的想法让人感到泄气，但如果没有了生活的质量，存在与否重要吗？

tgyTfTL9jp 发表于 2017-7-1 16:44:13

龙民劲城 发表于 2017-6-27 01:29 static/image/common/back.gif
不能上化疗 只能赌靶向了 我妈9291耐药 没有化疗也没有基因检测 也是盲目的连靶向 15至20天观察体感 效果不 ...

然后换什么药？

龙民劲城 发表于 2017-7-1 16:53:33

tgyTfTL9jp 发表于 2017-7-1 16:44 static/image/common/back.gif
然后换什么药？

阿西

痛苦信仰 发表于 2017-7-2 08:58:50

今天情况如何？

tgyTfTL9jp 发表于 2017-9-2 18:36:49

龙民劲城 发表于 2017-7-1 16:53 static/image/common/back.gif
阿西

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