kingdongss 发表于 2021-8-30 13:51:48

ALK就是好。希望能一起顺利过10年。我母亲是14年的。

siuooo 发表于 2021-8-31 08:54:07

要努力赚钱啊 发表于 2021-08-28 11:39
是不是一开始效果越好，吃的时间就会越长呀

这个我也不太懂，定期复查。

坚持必胜 发表于 2021-8-31 17:51:02

吃了六年克挫替尼都没有耐药，真的很好呢

suresure 发表于 2021-8-31 21:28:17

希望母亲也是ALK突变

碟子1 发表于 2021-9-1 21:47:31

好运啊，恭喜长长久久

siuooo 发表于 2021-9-27 10:57:53

更新最新检查情况，CT报告稳定中https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_003.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_003.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_003.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_003.png
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210927/1632711444562721587.jpg
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210927/1632711444758108635.jpg

siuooo 发表于 2021-9-27 10:59:00

CT报告大致如前https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_003.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_003.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_003.png
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Pinkee 发表于 2021-9-27 11:11:27

真好啊，真羡慕 ALK

syxmyy 发表于 2021-9-27 22:53:36

keenman 发表于 2021-08-25 15:09
和我哥们的妈妈类似，他妈妈2010年手术后做了辅助化疗，我妈妈是2011年10月10日确诊，做了两次培美联合顺铂的化疗后，查出来EGFR突变，然后开始吃易瑞沙，他妈妈在2012年复发，看我妈妈吃易瑞沙效果挺好，也要试用一下，结果吃了一周咳血无效，当时听老马的建议说，亚裔女性，如果没有EGFR突变的话，大概率是ALK突变，为了保险起见，叫他去北京胸科医院对原来的手术病理进行了基因突变检测，果然是ALK突变，开始吃克唑替尼，两年之后耐药服用ap26113，有效近六年，现在服用劳拉替尼稳定。你给你妈妈试用ALK靶向药这个决定是对的，从草根的角度看，如果亚裔女性不是EGFR突变，也没检测ALK，那应该试试的。

我没看懂，是之前做了没查出来突变？化疗后才查出来的。 还是之前没做，化疗后才做的基因检测查出来突变的？
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